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医疗设备的采购结果公告项目名称成交供应商品牌规格型号数量价格上肢智能反馈训练系统、手功能康复机器人(项目号2025ZB259)重庆添奕医疗科技有限公司上肢智能反馈训练系统品牌:广州一康A21台39万元手功能康复机器人品牌:南京麦澜德RSDR10P1台下肢智能反馈训练系统(项目号:2025ZB269)重庆添奕医疗科技有限公司广州一康A1S1台28.5万元公示起止时间:2025
发布时间:2025-12-24
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医疗机构云硬件和运维服务采购采购项目转直接采购公示基层医疗机构云硬件和运维服务采购采购项目递交应答文件的供应商仅1家[适用于仅1家供应商递交的情形]/经评审委员会评审,仅剩1家有效供应商[适用于评审过程中仅剩1个有效供应商],本次失败,采购方式转为直接采购(公示),具体情况如下:基层医疗机构云硬件和运维服务采购采购项目直接采购公示基层医疗机构云硬件和运维服务采购采购项目采购人为北碚分公司,项目资金已落实
发布时间:2025-12-24
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发布时间:2025-12-24
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医疗设备一批,现对该项目开展需求调查,诚邀符合条件的潜在供应商前来参加,所收集资料用于采购前参考。
发布时间:2025-12-24
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医疗责任保险服务,欢迎具合格资质且有良好信誉和服务能力的供应商积极参与(详见附件)。
发布时间:2025-12-24
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发布时间:2025-12-24
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医疗废物(药物性、化学性)委托处置公示发布日期:2025年12月24日一、项目信息采购人:云阳县妇幼保健院(云阳县妇女儿童医院、云阳县双江人民医院)项目名称:2026年医疗废物(药物性、化学性)委托处置拟采购的货物或服务的说明:云阳县妇幼保健院在诊疗过程中产生的药物性废物、化学性性废物按《医疗废物管理条例》规定,需委托有资质的第三公司进行处置。
发布时间:2025-12-24
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门诊二楼候诊大厅建设工程,项目业主为重庆市永川人民医院,建设资金来自单位自筹资金。项目已具备比选条件,欢迎有资格的比选申请人前来参与竞争性比选。2.项目概况与比选范围2.1建设地点:重庆市永川区人民医院(重庆市永川区汇龙大道375号)。2.2项目概况:主要内容包括电气工程、给排水工程、消防工程、空调工程、钢结构工程等。
发布时间:2025-12-24
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2025-12-24
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2025-12-24
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医疗器械有限公司
发布时间:2025-12-24
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2025-12-24
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2025-12-24
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2025-12-24
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2025-12-24
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医疗)采购预算/拟采购供应商全称/单一来源采购理由该产品适用于颅内动脉粥样硬化性狭窄的治疗,产品中雷帕霉素可抑制血管平滑肌细胞的过度增生,降低支架内再狭窄发生率,从而减少远期再发卒中的风险,目前国内外市场尚无设计和预期用途相似的其他同类产品上市。
发布时间:2025-12-24
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2025-12-24
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2025-12-24
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2025-12-24
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2025-12-24