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医疗、保险、安全措施等。协助办理施工所需证件以及质量安全监督登记、临时用地、用水、用电的费用均包含在投标报价中。
发布时间:2025-12-05
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医疗科技有限公司公示时间:2025年12月5日至2025年12月09日联系人:唐老师联系电话:023-89013611公示期结束后成交通知书领取:唐老师处
发布时间:2025-12-05
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医疗器械有限公司公示时间:2025年12月5日至2025年12月09日联系人:唐老师联系电话:023-89013611公示期结束后成交通知书领取:唐老师处
发布时间:2025-12-05
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门诊医技楼、住院楼、科教行政楼、感染楼、发热门诊等电器类采购(具体种类、参数等信息详见附件,种类和数量可能有调增调减,最终以招标文件为准)。
发布时间:2025-12-05
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门诊医技楼、住院楼、科教行政楼、感染楼、发热门诊等安检设备采购(具体种类、参数等信息详见附件,种类和数量可能有调增调减,最终以招标文件为准)。
发布时间:2025-12-05
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门诊医技楼、住院楼、科教行政楼、感染楼、发热门诊等窗帘隔帘等布草类采购(具体种类、参数等信息详见附件,种类和数量可能有调增调减,最终以招标文件为准)。
发布时间:2025-12-05
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门诊医技楼、住院楼、科教行政楼、感染楼、发热门诊等办公家具、医疗家具、钢制柜类家具、实验室及各类定制台柜、候诊区排椅采购(具体种类、参数等信息详见附件,种类和数量可能有调增调减,最终以招标文件为准)。
发布时间:2025-12-05
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医疗器械生产许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》(或备案凭证)﹔2.代理商或经销商投标的,须提供《医疗器械经营许可证》(医疗器械经营许可证不得超出经营范围)及所投产品生产商的《医疗器械生产许可证》及《中华人民共和国医疗器械注册证》(或备案凭证)。注:上述所有资格证明材料均须在响应文件中提供复印件加盖鲜章。
发布时间:2025-12-05
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医用包布进行遴选,欢迎各符合条件的供应商报名参与。一次性医用包布的遴选公告.doc
发布时间:2025-12-05
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医疗器械备案证明或中华人民共和国医疗器械注册证。投标人须在投标文件资格部分对应提供上述有效证明材料。1.3所投产品为第一类医疗器械的,投标人应提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品为第二类、第三类医疗器械的,投标人应提供《医疗器械生产许可证》。投标人须在投标文件资格部分对应提供上述有效证明材料。
发布时间:2025-12-05
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医疗器械备案证明或中华人民共和国医疗器械注册证。投标人须在投标文件资格部分对应提供上述有效证明材料。1.3所投产品为第一类医疗器械的,投标人应提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品为第二类、第三类医疗器械的,投标人应提供《医疗器械生产许可证》。投标人须在投标文件资格部分对应提供上述有效证明材料。
发布时间:2025-12-05
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医疗器械备案证明或中华人民共和国医疗器械注册证。投标人须在投标文件资格部分对应提供上述有效证明材料。1.3所投产品为第一类医疗器械的,投标人应提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品为第二类、第三类医疗器械的,投标人应提供《医疗器械生产许可证》。投标人须在投标文件资格部分对应提供上述有效证明材料。
发布时间:2025-12-05
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医疗、生育、失业、工伤都要齐全吗?社保的期限是以招标文件的要求为准吗?答:社保证明材料可只提供养老保险缴纳证明,社保的期限以招标文件的要求为准。(十一)、财务报告可以只提供审计报告、现金流量表、资产负债表、利润表吗?答:可以。
发布时间:2025-12-05
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医疗器械注册人,投标产品(心血管病全周期管理随访系统和配套服务器除外)属于二类医疗器械的,投标人须具备有效期内《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》或营业执照。
发布时间:2025-12-05
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医用冷藏冰箱28项目名称:医用冷藏冰箱项目编号:YSB250611投标截止时间:2025-12-1217:00项目状态:进行中发布时间:2025-12-0516:12:47立即参与采购文件YSB250611医用冷藏冰箱公开比选采购文件.docx项目信息项目名称:医用冷藏冰箱项目编号:YSB250611招标人:重庆医科大学附属儿童医院招标方式:公开比选采购报价方式:现场二次报价评标方法
发布时间:2025-12-05
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-12-05
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-12-05
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医疗器械生产备案凭证》;☑3.1.2投标人为代理商应符合以下要求:(1)具备独立法人资格;(2)具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》;3.2投标人还应在业绩、资金、人员等方面具有相应的供货能力
发布时间:2025-12-05
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。3.投标产品生产厂家具备须有效期的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,且本采购项目属于其经营或生产范围。4.投标产品须具有有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及附件等全套资料。说明:1.资质文件可为复印件,但必须清晰可辨且加盖单位鲜章(生产厂家提供的资质文件需加盖厂家鲜章),否则视为无效。
发布时间:2025-12-05
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。3.投标产品生产厂家具备须有效期的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,且本采购项目属于其经营或生产范围。4.投标产品须具有有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》及附件等全套资料。说明:1.资质文件可为复印件,但必须清晰可辨且加盖单位鲜章(生产厂家提供的资质文件需加盖厂家鲜章),否则视为无效。
发布时间:2025-12-05