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医疗器械有限公司39.79506.696.391重庆博采医疗设备有限公司39.6738.63.882.072
发布时间:2025-03-25
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医疗中心”网站(www.cq120.com.cn)下载本项目采购要求等议价前公布的所有项目资料,无论供应商下载与否,均视为已知晓所有议价内容。(二)供应商须满足以下二种要件,其响应文件才被接受:1.按时递交了响应文件(纸质相应文件和电子响应文件);2.按时登录云招采供应平台完成报名(以投标信息通过系统审核的时间为准)。
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医疗中心”网站(www.cq120.com.cn)下载本项目采购要求等议价前公布的所有项目资料,无论供应商下载与否,均视为已知晓所有议价内容。(二)供应商须满足以下二种要件,其响应文件才被接受:1.按时递交了响应文件(纸质相应文件和电子响应文件);2.按时登录云招采供应平台完成报名(以投标信息通过系统审核的时间为准)。
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医疗中心”网站(www.cq120.com.cn)下载本项目采购要求等议价前公布的所有项目资料,无论供应商下载与否,均视为已知晓所有议价内容。(二)供应商须满足以下二种要件,其响应文件才被接受:1.按时递交了响应文件(纸质相应文件和电子响应文件);2.按时登录云招采供应平台完成报名(以投标信息通过系统审核的时间为准)。
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医疗中心”网站(www.cq120.com.cn)下载本项目采购要求等议价前公布的所有项目资料,无论供应商下载与否,均视为已知晓所有议价内容。(二)供应商须满足以下二种要件,其响应文件才被接受:1.按时递交了响应文件(纸质相应文件和电子响应文件);2.按时登录云招采供应平台完成报名(以投标信息通过系统审核的时间为准)。
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医疗器械有限公司
发布时间:2025-03-25
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
发布时间:2025-03-25
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医疗器械有限公司2.中标金额:165000元3.生产厂家及型号:深圳迈瑞/SV60S4.地址:重庆市渝北区龙脊小区47号B幢2-2重庆市铜梁区人民医院2025年3月25
发布时间:2025-03-25
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医疗中心”网站(www.cq120.com.cn)下载本项目采购要求等比选前公布的所有项目资料,无论供应商下载与否,均视为已知晓所有比选内容。(二)供应商须满足以下二种要件,其响应文件才被接受:1.按时递交了响应文件(纸质相应文件和电子响应文件);2.按时登录云招采供应平台完成报名(以投标信息通过系统审核的时间为准)。
发布时间:2025-03-25
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》,须提供相应证明材料扫描件。(3)响应人若为医疗器械代理经销商须取得设备生产厂家的代理销售授权,并提供代理销售授权证明。
发布时间:2025-03-25
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医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2025-03-25
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医疗器械有限公司.pdf重庆市霖霆生物科技有限公司.pdfE6E7注册及厂家资料(盖章).pdf
发布时间:2025-03-25
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医疗器械有限公司5037.76895.761重庆正言医疗器械有限公司47.835.52083.322重庆力恒聚科技有限公司48.1330.66078.793注:商务总得分中包含有政策分数(如有)八、公告期限公告期限:1个工作日九、其他补充事宜十、凡对本次公告内容提出询问
发布时间:2025-03-25
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医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件)。(2)如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-03-25
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医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件)。(2)如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2025-03-25
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医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》);(3)3.所投产品应为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》。。
发布时间:2025-03-25
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
发布时间:2025-03-25
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医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、所投产品应为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-03-25