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医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》);(3)3.第一类医疗器械具有《第一类医疗器械备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》根据特定资格证明材料判定,所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”即可。
发布时间:2025-07-25
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械备案凭证》。
发布时间:2025-07-25
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医疗器械有限公司第一名子钦医疗器械(重庆)股份有限公司第二名重庆权燃贸易有限公司第三名预成交供应商:预成交供应商:重庆莱沁医疗器械有限公司设备名称生产厂家规格型号价格
发布时间:2025-07-25
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医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容)。
发布时间:2025-07-25
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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证扫描件或营业执照扫描件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品若属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证扫描件)。
发布时间:2025-07-25
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门诊大楼、住院大楼A幢、住院大楼B幢、学生公寓、中心供应大楼及相关电梯、空调等设备进行资产评估,在签订合同后15日内完成资产评估报告,报告必须体现每幢大楼的资产价格明细。2.报价人须全部响应询价文件的采购要求(包括技术和商务),并提供佐证资料。
发布时间:2025-07-25
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医疗设备需求描述:详见采购文件¥333,000.001(套)¥333,000.00二、供应商资格要求(参加报价的供应商必须在重庆市政府采购网注册。)
发布时间:2025-07-25
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医疗器械,需要原厂配件才能保证设备主体有效性、安全性;如使用非原厂配件,按《医疗器械监督管理条例》要求,整机需要重新注册。
发布时间:2025-07-25
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医疗业务用房服务标准和要求
发布时间:2025-07-25
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医用同位素项目(一期工程)灌浆料常规采购成交候选人公示项目基本信息项目名称:02中国核建中核华兴西南重庆创新医用同位素项目(一期工程)灌浆料常规采购项目编号:CNEC-WZ-GKXJ-25-12160公示期:2025年07月25日17时40分-2025年07月29日08时00分本项目的评审工作已经结束,评审委员会推荐成交候选人情况如下:序号成交候选人名称报价(元)质量交货期资格能力条件
发布时间:2025-07-25
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医疗器械有限公司,重庆德丰医疗器械有限公司,重庆敏赛科技发展有限公司版权声明:本公告信息为隆道云网站独家商机信息,版权所有。
发布时间:2025-07-25
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医疗设备有限公司
发布时间:2025-07-25
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医疗器械有限公司版权声明:本公告信息为隆道云网站独家商机信息,版权所有。
发布时间:2025-07-25
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疗养院整体提升改造工程项目结构安全性鉴定及结构抗震鉴定服务采购人重庆市总工会杨家坪疗养院投资审批项目否工程建设项目规模平方米(33000.0平方米)所需中介服务事项是否破产业务服务项目采购否所需服务类型建设工程质量检测服务金额¥0元至¥102800.0元金额说明本项目为总价包干合同,中介服务机构应充分考虑本项目复杂性
发布时间:2025-07-25
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疫苗的多肽原料药、制剂生产及质量研究(支持临床试验申报)(第二次)3201二、资金来源单位自筹资金,预算金额为320万元。
发布时间:2025-07-25
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发布时间:2025-07-25
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医疗器械注册证书
发布时间:2025-07-25
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医疗器械注册证CFDA
CE认证
TUV南德意志集团合作实验室
UL目击实验室
ISO9001质量管理体系认证
ISO13485医疗器械质量管理体系认证
ISO14001环境管理体系认证
ISO45001职业健康安全管理体系认证
服务:
1、
发布时间:2025-07-25
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医疗器械注册证》以及与之配套的《医疗器械产品生产制造认可表》或《医疗器械注册登记表》(复印件加盖单位公章)或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的备案凭证(复印件加盖单位公章);2、供应商为代理商的应提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的医疗器械经营备案凭证;同时提供所投医疗器械产品生产商有效的《医疗器械生产企业许可证
发布时间:2025-07-25
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医疗器械注册证》以及与之配套的《医疗器械产品生产制造认可表》或《医疗器械注册登记表》(复印件加盖单位公章)或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的备案凭证(复印件加盖单位公章);2、供应商为代理商的应提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的医疗器械经营备案凭证;同时提供所投医疗器械产品生产商有效的《医疗器械生产企业许可证
发布时间:2025-07-25