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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有比选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(复印件);2、如果比选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,比选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-10-05
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有比选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(复印件);2、如果比选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,比选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-10-05
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医疗器械注册证明文件的同类型同系列产品中最新型号和最高端的设备。7.2设备安装运行条件要求:如设备安装要求特殊,需在其他附件位置上传相关要求说明材料,详述所报设备系统安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的,需予以重点说明。
发布时间:2026-10-05
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医疗器械注册证明文件的同类型同系列产品中最新型号和最高端的设备。7.2设备安装运行条件要求:如设备安装要求特殊,需在其他附件位置上传相关要求说明材料,详述所报设备系统安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的,需予以重点说明。
发布时间:2026-10-05
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医疗器械注册证明文件的同类型同系列产品中最新型号和最高端的设备。
发布时间:2026-10-05
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有比选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(复印件);2.如果比选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,比选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-10-05
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医疗器械注册证明文件的同类型同系列产品中最新型号和最高端的设备。7.2设备安装运行条件要求:如设备安装要求特殊,需在其他附件位置上传相关要求说明材料,详述所报设备系统安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的,需予以重点说明。
发布时间:2026-10-05
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医疗器械注册证明文件的同类型同系列产品中最新型号和最高端的设备。7.2设备安装运行条件要求:如设备安装要求特殊,需在其他附件位置上传相关要求说明材料,详述所报设备系统安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的,需予以重点说明。
发布时间:2026-10-05
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有调研产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(复印件);2、如果报名人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,报名人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
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医疗器械注册证。备注:以上项目均可独立报名二、报名要求1.报名截止时间:2026年04月21日下午17:00(北京时间),逾期或未按公告要求报名的恕不接受。2.资料提交时间:2026年04月14日至2026年04月21日。
发布时间:2026-10-05
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有调研产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(复印件);2、如果报名人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,报名人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-10-05
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医疗器械注册证明文件的同类型同系列产品中最新型号和最高端的设备。7.2设备安装运行条件要求:如设备安装要求特殊,需在其他附件位置上传相关要求说明材料,详述所报设备系统安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的,需予以重点说明。
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医疗规范与主流价值观。主题拍摄与制作4.主题与规格围绕采购人“全周期服务”核心能力,拍摄制作1部主题视频。成片时长3分钟左右,须提供超高清格式(分辨率至少1920x1080)及适用于各新媒体平台传播的不同时长视频版本。5.内容要求以院史和技术发展为主线,展现医疗技术、人文关怀与发展历程,多元化表现形式,制作精美,品质优良。6.
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有比选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(复印件);2、如果比选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,比选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-10-05
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医疗器械注册证明文件的同类型同系列产品中最新型号和最高端的设备。7.2设备安装运行条件要求:如设备安装要求特殊,需在其他附件位置上传相关要求说明材料,详述所报设备系统安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的,需予以重点说明。
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有比选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(复印件);2.如果比选人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,比选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
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医疗器械注册证明文件的同类型同系列产品中最新型号和最高端的设备。7.2设备安装运行条件要求:如设备安装要求特殊,需在其他附件位置上传相关要求说明材料,详述所报设备系统安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的,需予以重点说明。
发布时间:2026-10-05
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医疗器械注册证明文件的同类型同系列产品中最新型号和最高端的设备。7.2设备安装运行条件要求:如设备安装要求特殊,需在其他附件位置上传相关要求说明材料,详述所报设备系统安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的,需予以重点说明。
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医疗器械注册证明文件的同类型同系列产品中最新型号和最高端的设备。7.2设备安装运行条件要求:如设备安装要求特殊,需在其他附件位置上传相关要求说明材料,详述所报设备系统安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的,需予以重点说明。
发布时间:2026-10-05