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医用内窥镜摄像(硬镜)系统1.摄像主机原具体参数如下:1.1成像器尺寸:≥1/1.8-2.8”SONYCMOS现更改为:1.1成像器尺寸:≥1/1.8-2.8”采购人:重庆市开州区中医院采购代理机构:重庆皓辰建设工程咨询有限公司2026年3月20日附件:开州区中医院内窥镜摄像
发布时间:2026-03-20
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医疗诊疗及管理工作需求。
发布时间:2026-03-20
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医疗设备专项项目(第三批)医疗设备进行需求调查,欢迎具有合格资质且具有良好信誉和售后服务能力的供应商积极报送资料。资料收集用于采购前的需求参考,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。本需求调查接收资料截止时间为2026年3月24日18:00。
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医疗管理(重庆)有限公司公示时间:1个工作日联系人:董老师联系电话:023-89013611公示期结束后成交通知书领取:董老师处
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医用耗材代码前15位:C02031900000000)重庆智弘医疗器材有限公司CG26HC0052核酸提取试剂等试剂耗材核酸提取试剂通过检测孕妇外周血中胎儿的游离DNA,对胎儿染色体非整倍体疾病21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征进行产前筛查。
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医用激光光纤进行遴选,欢迎各符合条件的供应商报名参与。医用激光光纤的遴选公告.doc
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医疗卫生系统考核指标体系,能够及时为医院满意度调查给予政策指导,以及满意度调查相关工作提供专家培训。
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医疗健康有限公司1.4采购实施机构:中国通用咨询投资有限公司1.5资金落实情况:已落实1.6采购方式:询比采购2.采购范围及相关要求2.1采购范围:(1)开展项目现场踏勘、市场调研、医疗资源与运营数据收集、政策合规核查。
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医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证
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医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证
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医疗设备搬迁服务的投标人须具有医疗设备或专用设备维修或售后资质(医疗设备维修相关资质)。三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限:2026年3月20日至2026年3月27日。每天上午09:00:00至12:00:00,下午14:00:00至18:00:00。
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医疗器械类应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
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