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核酸提取试剂盒等)项目采用应急快采方式进行采购。欢迎符合资格要求并有供货能力的供应商踊跃参与。
发布时间:2026-07-26
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医疗器械等特殊领域,还需提供响应证明及医疗器械经营许可证)、参数文件和报价明细表。存疑必须电话联系申请人询问,务必保证质量。
发布时间:2026-07-26
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医疗器械等特殊领域,还需提供响应证明及医疗器械经营许可证)、参数文件和报价明细表。存疑必须电话联系申请人询问,务必保证质量。
发布时间:2026-07-26
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发布时间:2026-07-26
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2026-07-26
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2026-07-26
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2026-07-26
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2026-07-26
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医疗机构体外检测人血液激活全血凝固时间,属于专机专耗。
发布时间:2026-07-26
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
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发布时间:2026-07-26
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2026-07-26
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发布时间:2026-07-26
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医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的
发布时间:2026-07-26