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医用耗材阳光招标采购入围企业;2、所投产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;3、供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供相关医疗器械生产(或经营)许可证/备案的证明材料;
三
发布时间:2023-01-30
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医用耗材类需提供药械平台挂网截图
请按照所报名的对应项目单独准备一套完整的报名资料。
本信息未授权其他渠道发布,具体要求以官网发布内容为准
设备物资部
发布时间:2023-01-30
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医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
发布时间:2023-01-30
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医疗机构
发布时间:2023-01-30
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医疗机构
发布时间:2023-01-30
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医疗器械:则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证(提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外
发布时间:2023-01-30
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
发布时间:2023-01-30
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医疗器械的,所投医疗器械须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证
三、获取采购文件
时间
发布时间:2023-01-30
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医疗设备维修和保养服务
采购单位四川绵阳四0四医院行政区域市辖区公告时间2023年01月30日17:15获取采购文件时间2023年01月31
发布时间:2023-01-30
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医疗科技有限公司)
品目号品目名称采购标的服务范围服务要求服务时间
发布时间:2023-01-30
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医疗设备公益采购项目(第三批)
项目编号:0716-224SCD912318
招标范围:医疗设备,1批
招标机构:五矿国际招标有限责任公司
招标人:绵阳市第三人民医院
开标时间:2023-01-1810:30
公示时间:2023-01-1911:21-2023-01-2823:59
中标结果公告时间:2023-01-3017:58
中标人:四川万祺医疗器械有限公司
发布时间:2023-01-30
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医用耗材第三批).pdf
发布时间:2023-01-30
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医疗设备/手术器械
采购单位四川大学华西第四医院行政区域四川省公告时间2023年01月30日17:25评审专家名单张林、樊学良、李玲钰、张宏荣、罗小蓉(采购人代表)
发布时间:2023-01-30
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门诊和住院综合大楼建设项目内装标段标段编号YBXFJ2022120004001标段名称宜宾市叙州区中医医院门诊和住院综合大楼建设项目内装标段发布开始时间2023-01-3123:00发布结束时间2023-02-0323:59中标人名称隆生国际建设集团有限公司
发布时间:2023-01-30
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位四川省司法警官总医院行政区域四川省公告时间2023年01月30日17:37评审专家(单一来源采购人员
发布时间:2023-01-30
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医疗综合服务体建设项目
招标人:华蓥市宏山实业有限公司
标段(包)名称:华蓥市医疗综合服务体建设项目监理标段
招标方式:
项目地点:双河城区杜家坪
项目所在区域:广安市公共资源交易中心建筑面积:123000.00平方米
发布时间:2023-01-30
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医疗器械有限公司医用耗材全生命周期智能化建设需在成都市第五人民医院构建一套医用耗材智慧物流信息化管理体系并提供相应服务,体系包含必要的耗材管理系统(由医院最终决定在医院现有耗材管理系统基础上加以改造或由SPD服务商(本项目供应商)另行提供耗材管理系统、智能硬件设备和配套驻院服务,并维持其可持续运行,能够实现“医用耗材全生命周期管理”和“医用耗材主动配送至使用部门的嵌入式服务”详见磋商文件
发布时间:2023-01-30
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医疗综合服务体建设项目
招标人:华蓥市宏山实业有限公司
标段(包)名称:华蓥市医疗综合服务体建设项目监理标段
招标方式:
项目地点:双河城区杜家坪
项目所在区域:广安市公共资源交易中心建筑面积:123000.00平方米标段(包)编号标段(包)名称中标单位项目经理中标价格
发布时间:2023-01-30
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医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2023-01-30
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医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。?(2)二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。
发布时间:2023-01-30