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医用设备一批(贴息贷款)发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2023-01-30
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医用设备一批(贴息贷款)发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2023-01-30
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医疗器械有限公司
供应商联系人:陈若玉
供应商联系电话:1361709
发布时间:2023-01-30
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);(投标文件中提供证书扫描件并加盖投标人公章)。
发布时间:2023-01-30
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医疗器械有限公司监护仪飞利浦MX40031台49920.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
杨安金、冯湖、
发布时间:2023-01-30
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位江西省儿童医院行政区域江西省公告时间2023年01月30日15:01评审专家
发布时间:2023-01-30
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医疗机构高值医用耗材集中采购工作实施方案》及相关报名通知,对近期部分医用耗材企业申请挂网信息变更的相关材料进行了审核,现将审核结果予以公示(详见附件),公示无异议后企业挂网信息将在医用耗材挂网交易系统中变更。有关事项通知如下:
一、公示时间
公示期为2023年1月29日至1月31日。
发布时间:2023-01-30
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医疗器械有限公司
供应商联系人:卢有兵
供应商联系电话
发布时间:2023-01-30
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医疗科技有限公司
供应商联系人:徐超英
供应商联系电话
发布时间:2023-01-30
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医疗废物委托处置
二、项目编号:2023-JQ15-F5004
三、项目概况
为了加强医疗废物的安全管理,防止疾病传播,保护环境,保障人体健康,为保障医院医疗秩序的正常运行,项目费用估算为42.3万元/年。
发布时间:2023-01-30
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医疗设备采购发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2023-01-30
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发布时间:2023-01-30
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记;
2、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2023-01-30
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记;
2、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2023-01-30
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记;
2、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2023-01-30
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医疗器械的需提供,经营二类医疗器械的需提供备案凭证);投标人为制造商的需提供《医疗器械生产许可证》(二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证)、《医疗器械经营许可证》(经营三类医疗器械的需提供,经营二类医疗器械的需提供备案凭证)(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);8、所投产品必须提供中华人民共和国
发布时间:2023-01-30
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医疗器械产品的须具有有效的医疗器械注册证,所供产品为一类医疗器械产品的须具有有效的产品备案凭证;②经营三类医疗器械须具有有效的医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有有效的第二类医疗器械经营企业备案凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);③若投标人为供投产品的制造商,须具有有效的医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-01-30
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记;2、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案;3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2023-01-30
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记;2、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案;3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2023-01-30
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-01-30