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医疗工艺或医疗专项设计房屋建筑设计业绩加1分。
发布时间:2023-09-20
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门诊区域(诊间、候诊区、医技区)、病区(护士站、治疗室、配剂室、换药室、库房、值班室、示教室)、行政区(办公桌、办公椅、资料柜)、会议室(会议桌、会议椅)配套家具设计]复印件。
8.
发布时间:2023-09-20
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卫生所2023-2025年药械招标采购终止公告2023年09月20日21:23
公告概要:公告信息:采购项目名称绵阳职业技术学院卫生所2023-2025年药械招标采购品目货物/医药品/医用材料/其他医用材料
采购单位绵阳职业技术学院行政区域游仙区公告时间2023年09月20日21:23联系人及联系方式:项目联系人陈老师
发布时间:2023-09-20
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诊疗综合建设项目外线工程建设项目建议书及可行性研究编制服务采购项目的投标人请将公司资质(营业执照等)、联系人及联系电话发送到邮箱382101555@qq.com,网上免费获取采购文件,并于2023年9月26日上午9点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2023-09-20
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门诊、重症医学科
循环机组
11套
高效出风柜
7套
空调主机
14台
空调主机模块
发布时间:2023-09-20
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医疗器械生产企业许可证、营业执照、厂家授权书、医疗器械注册证、医疗器械经营企业许可证、
三、供应商报名须知:
1.报名截止时间:2023-09-2618:00:00
2.开标时间:以招标采购部通知为准。
3.报名方式:网上报名。
发布时间:2023-09-20
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医疗卫生和社会服务/社会服务/社会救济服务
采购单位雅安市雨城区民政局行政区域雨城区公告时间2023年09
发布时间:2023-09-20
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(包含体外诊断试剂)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。
发布时间:2023-09-20
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医疗设备(上海)有限公司上海市浦东新区琥珀路229号1,230,000.00元四、主要标的信息合同包1:
服务类(德尔格医疗设备(上海)有限公司)
品目号品目名称采购标的服务范围
发布时间:2023-09-20
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医疗科技发展有限公司
2.供应商地址:成都市武侯区武侯电商产业功能区管委会武兴四路166号1栋7层1号
3.中标(成交)金额:150000.00元
四、主要标的信息
服务类
1.名称:信息系统运维
发布时间:2023-09-20
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医疗器械有限公司
2.供应商地址:四川省广安市广安区新科路二段3号长明科技产业园大楼主楼7楼
发布时间:2023-09-20
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医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》规定:
投标产品若属于医疗器械,①投标人为生产厂商的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证、医疗器械经营许可证/经营备案凭证、投标产品医疗器械注册证/备案凭证;②投标人为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产厂商的医疗器械生产许可证/生产备案凭证、投标产品医疗器械注册证/备案凭证。
发布时间:2023-09-20
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医用内窥镜
发布时间:2023-09-20
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医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件;;(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合
发布时间:2023-09-20
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医疗卫生和社会服务/社会服务/其他社会服务
采购单位雅安市雨城区民政局行政区域雨城区公告时间2023年09
发布时间:2023-09-20
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医疗机构执业许可证
发布时间:2023-09-20
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医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
发布时间:2023-09-20
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医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
发布时间:2023-09-20
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医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件;
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证复印件
发布时间:2023-09-20
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医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
发布时间:2023-09-20