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发布时间:2023-09-20
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。(3)供应商所投标产品为进口产品的,需提供制造商对本项目的专项唯一授权函。
发布时间:2023-09-20
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。(3)供应商所投标产品为进口产品的,需提供制造商对本项目的专项唯一授权函。
发布时间:2023-09-20
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。(3)供应商所投标产品为进口产品的,需提供制造商对本项目的专项唯一授权函。
发布时间:2023-09-20
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卫生局小区、付畈建新小区、教育局小区、汽运总公司小区、四路老区办小区、汽运公司老住宅楼小区、轻工协会小区、工业经济联合会小区、国税局小区
发布时间:2023-09-20
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卫生局小区、付畈建新小区、教育局小区、汽运总公司小区、四路老区办小区、汽运公司老住宅楼小区、轻工协会小区、工业经济联合会小区、国税局小区
发布时间:2023-09-20
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。(3)供应商所投标产品为进口产品的,需提供制造商对本项目的专项唯一授权函。
发布时间:2023-09-20
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)。(3)供应商所投标产品为进口产品的,需提供制造商对本项目的专项唯一授权函。
发布时间:2023-09-20
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医疗器械有限公司大楼)10楼中科器湖北有限公司1号开标室(2)时间:2023年09月28日14点00分(北京时间)
四、预算金额:
预算金额:180.0000000万元(人民币)
发布时间:2023-09-20
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医疗机构执业许可证》及《放射诊疗许可证》
三、获取采购文件
1、时间:2023年09月21日至2023年09月27日,每天上午09:00至11:30,下午14:30至17:00(北京时间,法定节假日除外)
2、地点:深圳群伦项目管理有限公司(南漳县城关镇水镜大道166号)
3、方式:
现场领取,同时须携带以下资料
发布时间:2023-09-20
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医用气体工程(暂估价部分)-空调冷热源设备及空气净化设备采购项目孝感市中心医院东城院区项目(一期)净化工程及医用气体工程(暂估价部分)-空调冷热源设备及空气净化设备采购项目(HBXG-202309QT-016001001)招标公告招标编号:HBXG-202309QT-0160010011.招标条件本招标项目孝感市中心医院东城院区项目(一期)净化工程及医用气体工程
发布时间:2023-09-20
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医疗器械
发布时间:2023-09-20
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医用气体工程(暂估价部分)-空调冷热源设备及空气净化设备采购项目孝感市中心医院东城院区项目(一期)净化工程及医用气体工程(暂估价部分)-空调冷热源设备及空气净化设备采购项目(HBXG-202309QT-016001001)招标公告招标编号:HBXG-202309QT-0160010011.招标条件本招标项目孝感市中心医院东城院区项目(一期)净化工程及医用气体工程
发布时间:2023-09-20
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医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须提供产品的《医疗器械注册证》;投标人所投产品为三类医疗器械的,须同时提供《医疗器械经营许可证》。国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
时间:2023年09月21日至 2023年09月28日,每天上午8:30至12:00,下午14:00至16:30。
发布时间:2023-09-20
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医疗器械管理的,供应商为生产企业的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证--限一类医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(2)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证
发布时间:2023-09-20
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医疗器械有限公司大楼
发布时间:2023-09-20
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-09-20
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门诊旧址)
建设规模:总建筑面积4247.93平方米。计容建筑面积3941.34平方米,其中:新建教学综合楼3821.28平方米,门卫及晨检室35.2平方米,出入廊道56.96平方米,设备楼梯间27.9平方米;地下不计容建筑面积306.59平方米,设置消防水池、消防泵房及设备机房等。
发布时间:2023-09-20
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医疗器械有限公司大楼)10楼中科器湖北有限公司
联系方式:张宇、袁诗、陈文静(027)84888155,84888156
3.项目联系方式
发布时间:2023-09-20
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门诊、美容科及部分西门面房重新改造为标准化体检中心。现我院决定采用院内竞争性磋商的方式对体检中心改造工程设计项目进行采购,欢迎符合资质的供应商前来投标。
发布时间:2023-09-20