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医疗中心建设工程
发布时间:2024-02-20
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医疗器械经营许可证复印件;
7、所投产品的医疗器械生产许可证复印件(消字号产品生产企业许可证、卫生安全评价报告);
8、医疗器械注册证或备案凭证复印件。
发布时间:2024-02-20
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医疗器械生产许可证复印件(消字号产品生产企业许可证、卫生安全评价报告);
8、医疗器械注册证或备案凭证复印件。
发布时间:2024-02-20
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发布时间:2024-02-20
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医用)
2.数量:25台
二、技术要求
1、▲需要国家药品食品监督管理总局盖章的说明书或注册证里面有明确注明可以用于临床医护人员在临床医疗机构中监测糖尿病患者。
2、试纸生产地:进口或国产均可。
3、★需要中华人民共和国医疗器械注册证明确说明为干化学法。
发布时间:2024-02-20
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医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证,需提供副本;
3.如是医疗器械,提供医疗器械产品注册证和注册登记表;
4.如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书
发布时间:2024-02-20
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医疗器械生产企业或经营企业
1.封面(注明品目、公司名称、联系人、联系电话、加盖公司印章)
2.营业执照(经有效年检,副本)
3.医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证(副本)
4.医疗器械产品注册证和注册登记表(如无,请提供支撑文件)
5.代理产品授权委托书
发布时间:2024-02-20
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医疗建筑标准、消防审查和最佳实践,避免日后由于规范合规问题引起的返工和改造。
(二)确定改造需求,评估现有建筑物的条件,方案设计满足未来中医康复病区的运营需求。
(三)投资高效性评估:通过对现有建筑进行全面细致的调研,确保每一分投入都能够得到有效的利用,以实现预算内最优的改造效果。
发布时间:2024-02-20
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医疗器械经营许可证等有效证件复印件;
3.1.2法定代表人授权书(原件);
3.1.3法定代表人及经办人员身份证复印件;
发布时间:2024-02-20
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医疗器械经营许可证等有效证件复印件;
3.1.2法定代表人授权书(原件);
3.1.3法定代表人及经办人员身份证复印件;
发布时间:2024-02-20
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医疗设备与耗材)
4.生产商资质
5.代理商资质
6.厂家给代理授权
7.厂家或代理商法人给业务人员授权(双方签字)、法人及业务人员身份证复印件(注意:业务人员为代理商法人本人也需授权文书)
8.产品彩页资料
9.业绩:报名项目的用户四川+福建名单、中标通知书、合同或发票复印件
三、要求
1.
发布时间:2024-02-20
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医疗设备与耗材)
4.生产商资质
5.代理商资质
6.厂家给代理授权
7.厂家或代理商法人给业务人员授权(双方签字)、法人及业务人员身份证复印件(注意:业务人员为代理商法人本人也需授权文书)
8.产品彩页资料
9.业绩:报名项目的用户全国+四川+福建名单、中标通知书、合同或发票复印件
三、要求
1.
发布时间:2024-02-20
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医用缝合针市场调研
现对下列物资征集相关资料,请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与我部联系。
项目1:医用缝合针(广泛)13支
项目2:医用缝合针(阴道)6支
一、报名时间:2024年2月20日至2024年2月22日17时30分截止
二、厂商报名资料(加盖公司鲜章)
1.
发布时间:2024-02-20
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医疗设备
最高限价:53万元
投诉受理单位:攀枝花市仁和区财政局;联系电话:0812-2914138。
本项目需要落实的政府采购政策:促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展、扶持不发达地区和少数民族地区。
发布时间:2024-02-20
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医疗卫生服务(二次)
首次公告日期:2024年02月07日
二、更正信息:更正事项:采购文件和采购公告
更正原因:延长磋商文件的获取时间更正内容:
原公告的获取采购文件结束日期:2024-02-20,更正为:2024-02-21。
发布时间:2024-02-20
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核酸实时荧光
发布时间:2024-02-20
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医用超声波仪器及设备
发布时间:2024-02-20
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发布时间:2024-02-20
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医疗器械注册管理办法》要求并具有齐全有效的医疗器械备案凭证或医疗器械注册证;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的医疗器械生产许可证或有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。。
发布时间:2024-02-20
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证;所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册
发布时间:2024-02-20