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防疫条件合格证》复印件加盖公章;(3)投标人需提供所投鸡苗生产(养殖)厂家有效的《种畜禽生产经营许可证》复印件加盖公章。
发布时间:2024-09-15
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医疗器械的,投标人应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表,且经营许可范围包含投标产品。2.2若投标产品属于医疗器械的,产品需提供国家新颁发的有效医疗器械产品注册证或备案凭证及备案信息表。
发布时间:2024-09-15
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门诊三楼)。5.2逾期送达的、未送达指定地点的响应文件,采购人将拒绝接收。6.谈判时间和地点谈判时间:2024年9月12日14时30分。(北京时间)谈判地点:成飞医院。
发布时间:2024-09-15
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医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家须具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
发布时间:2024-09-15
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医疗器械经营许可证/备案、食品经营许可证等);
3、生产企业的营业执照副本(根据项目情况提供);
4、生产企业的相关生产许可资质(根据项目情况提供,医疗器械生产许可证/备案、食品生产许可证、消毒产品生产企业卫生许可证、安全生产许可证等);
5、参选产品资质(根据项目情况提供,如医疗器械注册证
发布时间:2024-09-15
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医疗垃圾的清运收集(因字数限制,其余内容详见招标文件及投标文件)投标人应有岗前培训机构,服务人员100%经过岗前培训合格才能上岗。定期进行职业培训和考核,教育员工节约用水用电,爱护公共财物。礼貌服务,日常工作中使用文明用语,遵守医院服务标准和要求。组织所有员工参加感染知识培训及学习基本的操作规程。
发布时间:2024-09-15
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医疗器械经营许可证/备案、食品经营许可证等);
3、生产企业的营业执照副本(根据项目情况提供);
4、生产企业的相关生产许可资质(根据项目情况提供,医疗器械生产许可证/备案、食品生产许可证、消毒产品生产企业卫生许可证、安全生产许可证等);
5、参选产品资质(根据项目情况提供,如医疗器械注册证
发布时间:2024-09-15
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医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。②产品来源合法承诺书。③产品如属于医疗器械的须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案凭证。
发布时间:2024-09-15
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医疗器械适用);(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册影印件或备案凭证影印件。(仅限医疗器械适用)。
发布时间:2024-09-15
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医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营许可证》。3.投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。。
发布时间:2024-09-15
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医疗器械监督管理条例》的要求。(2)所响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》的要求。(3)供应商须具有四川省医疗保障局“药品和医用耗材招采管理系统”(以下简称“挂网平台”)试剂配送资格。
发布时间:2024-09-15
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医疗器械经营许可证/备案、食品经营许可证等);
3、生产企业的营业执照副本(根据项目情况提供);
4、生产企业的相关生产许可资质(根据项目情况提供,医疗器械生产许可证/备案、食品生产许可证、消毒产品生产企业卫生许可证、安全生产许可证等);
5、参选产品资质(根据项目情况提供,如医疗器械注册证
发布时间:2024-09-15
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医用氧舱楼、第一综合住院大楼、全科医师楼、西区分院、天使花苑B1层(含库房、图书室、病案室)、临床规培基地学生宿舍(含实训楼、学生宿舍、教职工周转房、实训基地棚)共11处房屋和1处天使花苑B1层库房货物(含药品、卫生材料、一般物资等)。
发布时间:2024-09-15
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医疗纠纷及医疗安全等突发事件,保护医护人员人身安全和医院财产安全。完成医院交办的其他任务。六、报价须知1.报价方式:供应商根据本项目特征,考虑合理利润,进行总价报价。2.其他注意事项:报价包含人工费、管理费、税金等全部费用。3.报价资料:包括但不限于供应商营业执照、报价单(格式自拟)、联系人、联系方式等。报价资料需加盖供应商鲜章并密封。
发布时间:2024-09-15
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医疗器械经营许可证/备案、食品经营许可证等);
3、生产企业的营业执照副本(根据项目情况提供);
4、生产企业的相关生产许可资质(根据项目情况提供,医疗器械生产许可证/备案、食品生产许可证、消毒产品生产企业卫生许可证、安全生产许可证等);
5、参选产品资质(根据项目情况提供,如医疗器械注册证
发布时间:2024-09-15
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医疗器械经营许可证/备案、食品经营许可证等);
3、生产企业的营业执照副本(根据项目情况提供);
4、生产企业的相关生产许可资质(根据项目情况提供,医疗器械生产许可证/备案、食品生产许可证、消毒产品生产企业卫生许可证、安全生产许可证等);
5、参选产品资质(根据项目情况提供,如医疗器械注册证
发布时间:2024-09-15
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门诊空气及物理因素:照度、噪声、风速、可吸入颗粒物、二氧化碳、一氧化碳、细菌总数、甲醛、苯、甲苯、二甲苯执行GB37488-2019《公共场所卫生指标及限制要求》的规定。(3)医用织物:菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、外观执行WS/T508-2016《医院医用织物洗涤消毒技术规范》的规定。
发布时间:2024-09-15
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发布时间:2024-09-15
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医疗器械,公告时间2024.09.12-2024.09.21序号项目名称数量备注1全自动超低温冰箱(-80°)1用于检验科生物样本库建设2全自动样品处理系统13样本转运机器人1二、资料提交方式请各潜在供应商在公告期内将公告附件所需电子版材料按要求打包发送至电子邮箱434851623@qq.com或将纸质材料送至厦门市海沧医院3号楼5楼521设备物资部。
发布时间:2024-09-15
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医疗器械,公告时间2024.09.6-2024.09.12序号项目名称数量备注1医用冷藏箱1检验科使用,冰箱温度2-8度,容量大于950L二、资料提交方式请各潜在供应商在公告期内将公告附件所需电子版材料按要求打包发送至电子邮箱434851623@qq.com或将纸质材料送至厦门市海沧医院3号楼5楼521设备物资部。
发布时间:2024-09-15