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医疗设备采购三、项目编号:N5133282026000093四、项目名称:甘孜县医疗设备采购五、合同主体采购人(甲方):中共甘孜县纪律检查委员会地址:甘孜县东大街20号联系方式:0836-6867100供应商(乙方):四川智康远医疗器械有限公司地址:成都市新都区大丰街道南丰大道480号5层附501-27号联系方式:17313981572
发布时间:2026-08-24
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发布时间:2026-08-24
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医疗康复区、公共活动区等,地下设备用房约600平方米。建设院区安防系统、智慧化养老照护等配套附属设施。2.4勘察设计工期:95日历天。
发布时间:2026-08-24
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诊疗安全与设备正常运行。二、供应商资格要求1.具有独立法人资格,持有合法有效的营业执照。2.具备对应医疗器械经营资质,能提供正规货源、授权及售后保障能力。3.本项目不接受联合体参与谈判。三、报价及资料要求1.报价为含税、含运费、含送货上门、含不少于1年质保全包价,总报价不得超过项目预算,任意单品超出限价直接作废标处理。
发布时间:2026-08-24
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医疗设备的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证,针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证。(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)(提供原件扫描件,并加盖电子签章)。。
发布时间:2026-08-24
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医疗设备市场调研表(格式见附件1);2、有效的产品注册证或备案凭证(含附表);3、生产企业《营业执照》、《医疗器械生产许可证》;4、供应商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);5、供应商对销售代表的法人授权书原件(格式见附件2);6、生产厂家对代理商的本次项目的授权书原件;7、产品技术参数或产品说明书、与推荐医疗器械型号一致的产品彩页资料和其他有关介绍资料以及产品的配置清单
发布时间:2026-08-24
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医疗质量控制中心遴选结果攀枝花市中医药管理局2026年8月24日附件2026年攀枝花市中医医疗质量控制中心遴选结果
发布时间:2026-08-24
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医疗器械”信息更正,具体更正内容以更正后的文件为准。四、本项目其余事项不变。
发布时间:2026-08-24
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医疗器械,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
发布时间:2026-08-24
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医用液氧配送服务,保障液氧质量安全和输送安全,保障医疗活动的正常开展和用氧安全
发布时间:2026-08-24
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医疗设备维修和保养服务
发布时间:2026-08-24
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医疗活动的正常开展和用氧安全需满足的要求:满足采购人本项目相关需求240.0000002026年10月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2026-08-24
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医疗设备维修和保养服务采购数量
发布时间:2026-08-24
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门诊感染楼、地下室、门诊医技综合楼住院楼等子项。10388780.00程程成都兴青城建设有限公司青白江区国际陆港医疗中心建设项目(青白江区人民医院三期建设项目)设计-施工总承包2023.102024.4总建筑面积约6.5万平方米(地上建筑面积4.5万平方米,地下建筑面积2万平方米)。
发布时间:2026-08-24
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医疗器科技成果转化中试基地项目—一期编号:CR1503-ZSJD--2026-ZB008项目部对成都东部新区未来医学城智能装备和数字化医疗器科技成果转化中试基地项目—一期智能化工程进行招标,评标小组初步拟定了中标候选人,经公司审批,最终确定了中标单位。
发布时间:2026-08-24
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医疗器械(上海)有限公司。各潜在供应商、单位、个人对公示内容及论证意见有异议的,请于公示发布之日起5个工作日内,以书面形式(包括异议具体内容、事实等)将异议情况反馈至我院审计部门。
发布时间:2026-08-24
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医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”,销售一类医疗器械可不提供(仅针对医疗设备与耗材)4、生产企业对经营企业的销售授权书5、厂家或代理商法人给业务人员授权,双方签字,并提供法人及业务人员身份证复印件(格式自拟)6、医疗器械注册证或第一类医疗器械备案。
发布时间:2026-08-24
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医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”,销售一类医疗器械可不提供(仅针对医疗设备与耗材)4、生产企业对经营企业的销售授权书5、厂家或代理商法人给业务人员授权,双方签字,并提供法人及业务人员身份证复印件(格式自拟)6、医疗器械注册证或第一类医疗器械备案。
发布时间:2026-08-24
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医疗器械经营备案凭证”,销售一类医疗器械可不提供(仅针对医疗设备与耗材)4、生产企业对经营企业的销售授权书5、厂家或代理商法人给业务人员授权,双方签字,并提供法人及业务人员身份证复印件(格式自拟)6、医疗器械注册证或第一类医疗器械备案。
发布时间:2026-08-24
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医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件;供应商若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
发布时间:2026-08-24