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医疗卫生机构DR购置项目按需求105万元20269本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准
发布时间:2026-08-24
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医疗卫生
发布时间:2026-08-24
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医疗设备更新换代采购项目(九)二次--需求公示文件.pdf
发布时间:2026-08-24
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医疗器械经营备案凭证或者经营许可证。4.近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单、未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(或处罚期限届满)。5.本次采购项目不接受联合体投标。6.本项目不允许分包、转包。
发布时间:2026-08-24
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医疗急救药箱、USB充电设备、保温毯、干湿纸巾、手消、酒精、口罩、雨伞、一次性雨衣、鞋套等设备,以备乘客临时使用。2.驾驶员要求:(1)驾驶员持有对应准驾车型有效驾驶证件,从业资质齐全。(2)驾驶经验充足,无重大交通事故、无违章及不良驾驶记录。3.运行管理要求:(1)运行路线:大兴公寓南门——大兴机场航站楼——大兴公寓南门。
发布时间:2026-08-24
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医用氧采购项目(重发)项目编号:331123263210070000039-CBNB-20265594GLS(重发)采购人:名称:遂昌县中医院地址:详见公告正文联系人:电话:0578-8133038采购代理机构:名称:宁波中基国际招标有限公司地址:宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼联系人:电话:采购组织类型:分散采购采购方式:公开招标定标/成交日期:2026-08-24
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防疫条件合格证》(复印件须盖屠宰点公章确认,自有的证件持有人名称应与投标人名称一致,合作的提供可以证明合作关系的合同或协议等证明文件)。联合体各方不得再以自己名义单独投标或参加其他联合体在本招标项目中投标,否则各相关投标均无效。3.2非联合体投标的,须同时满足本项目所有资质要求。
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医疗机构执业许可证》。三、获取竞争性磋商文件时间:2026年7月31日至2025年8月7日,每天上午8:00至12:00,下午15:00至18:00(北京时间,法定节假日除外)。
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医疗援疆“高峰工程”项目—拜城县医疗专科能力提升项目信息化部分(超声AI项目)拜城县医疗援疆“高峰工程”项目——拜城县医疗专科能力提升项目信息化部分(超声AI项目)采购超声AI实时辅助诊断系统、超声AI质控大模型系统、超声AI实时辅助检测系统及配套硬件(详见采购需求)。
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门诊楼空调采购安装项目首次公告日期:2026年07月23日二、更正信息更正事项:采购结果更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1中标(成交)结果公告附件详见原中标(成交)结果公告附件详见附件更正日期:2026年08月24日三、其他补充事宜无四、对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系1
发布时间:2026-08-24
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格(所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》);投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格(所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》);三、获取招标文件时间
发布时间:2026-08-24
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医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格(所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》);投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格(所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》)三、获取招标文件时间
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医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2026-08-24
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医疗器械生产许可证;②投标人为经销商的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供医疗器械经营备案证明,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;所有证件必须真实、有效。
发布时间:2026-08-24
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医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供医疗器械经营备案证明,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;所有证件必须真实、有效。
发布时间:2026-08-24
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医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供医疗器械经营备案证明,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;所有证件必须真实、有效。
发布时间:2026-08-24
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医疗器械注册证(备案证)复印件
发布时间:2026-08-24
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医疗器械注册证(备案证)复印件、技术参数、基本配置清单等
发布时间:2026-08-24
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件)。
发布时间:2026-08-24
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医疗器械注册证(备案证)复印件、技术参数、基本配置清单等
发布时间:2026-08-24