-
医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位昆明市消防救援支队行政区域云南省公告时间2023年09月13日
发布时间:2023-09-13
-
门诊楼9楼报备。
联系电话:李老师18988263266
个旧市中西医结合医院
2023年9月13日
发布时间:2023-09-13
-
医疗器械经营许可证(若有));
3.供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖鲜章;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,加盖鲜章;
5.产品(若有)技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
6.
发布时间:2023-09-13
-
医疗器械经营许可证(若有));
3.供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖鲜章;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,加盖鲜章;
5.产品(若有)技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
6.
发布时间:2023-09-13
-
医疗卫生
发布时间:2023-09-13
-
医疗设备采购项目(心电图机等)(6标段)
项目编号:
4530100JH202300710
项目名称:
2023年昆明市延安医院医疗设备采购项目
采购人(甲方):
昆明市延安医院
供应商(乙方):
山东威高血液净化制品股份有限公司
所属行业:
制造业
合同金额
发布时间:2023-09-13
-
医疗器械注册证》及其他相关附件,根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号),在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。
发布时间:2023-09-13
-
医疗器械的,代理商投标需提供《医疗器械经营许可证/备案证》,生产商投标需提供《医疗器械生产许可证/备案证》。
发布时间:2023-09-13
-
医疗器械产品注册证》。
发布时间:2023-09-13
-
医疗器械生产许可证》;属于医疗器械的提供所投产品的《医疗器械产品注册证》。
发布时间:2023-09-13
-
医疗器械产品注册证》。
发布时间:2023-09-13
-
医用工作台4
4
张
规格:4800*1400*750mm
5
医用工作台5
1
张
规格:4200*1400*750mm
6
医用工作台6
1
张
规格:3000*1400*750mm
7
医用工作台7
1
张
规格:3200*1300*750mm
8
医用工作台8
1
张
发布时间:2023-09-13
-
医疗废物处置服务采购项目(二次)
采购方式:竞争性磋商
预算金额(万元):28.8
最高限价(万元):28.8
采购需求:医疗废物处置服务1项
合同履行期限:三年,合同一年一签,考核不合格不续签下一年度合同
本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2023-09-13
-
医疗器械生产许可证》;属于医疗器械的提供所投产品的《医疗器械产品注册证》。
发布时间:2023-09-13
-
医疗器械有限公司
供应商地址:江西省宜春市樟树市城北经开区清江大道6666号B栋10楼1010号
中标金额(万元):223.9
发布时间:2023-09-13
-
医疗器械生产或经营许可证(需提供所投产品的《医疗器械注册证》,潜在供应商提供《医疗器械经营许可证》和第二类医疗器材经营备案凭证,生产商提供《医疗器械生产许可证》);(2)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(潜在供应商未被列入“中国政府采购网
发布时间:2023-09-13
-
医疗器械注册证》及其他相关附件,根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号),在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。
发布时间:2023-09-13
-
医疗设备采购项目(心电图机等)(5标段)
项目编号:
4530100JH202300710
项目名称:
2023年昆明市延安医院医疗设备采购项目
采购人(甲方):
昆明市延安医院
供应商(乙方):
云南云医乾道科技有限公司
所属行业:
制造业
合同金额:
发布时间:2023-09-13
-
医用工作台1 1 张 规格:3200*1400*750mm2 医用工作台2 12 张 规格:4000*1400*750mm3 医用工作台3 1 张 规格:3600*1400*750mm4 医用工作台4 4 张 规格:4800*1400*750mm5
发布时间:2023-09-13
-
医疗器械经营许可证/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;若供应商是制造商,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2023-09-13