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医疗设备/其他医疗设备
采购单位修水县投资集团有限公司行政区域修水县公告时间2023年09月13日21
发布时间:2023-09-13
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医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;(2)经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2023-09-13
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。(2)响应供应商提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
发布时间:2023-09-13
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医疗器械注册证等。
2.推荐产品的制造商或者区域总代理商出具的授权函。
3.法定代表人证书或委托代理人授权书。
4.推荐产品的技术参数、配置清单、产品售后维修网点联系方式及售后维修承诺、软件保修期、硬件保修期、宣传彩页、材质、工艺、价格等相关资料。
发布时间:2023-09-13
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防疫体系建设项目(项目编号:JXFHCG2023-005)成交结果公告
一、项目基本情况:
原公告的采购项目编号:JXFHCG2023-005
原公告的采购项目名称:2022年婺源县基层兽医防疫体系建设项目
首次公告日期:2023年09月04日
二、更正信息
更正事项:采购结果
更正内容:成交信息:供应商名称:江西中朗科技有限公司
发布时间:2023-09-13
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医用电动锯钻4紧急医学救援基地-综合救治平台真空离心浓缩仪5紧急医学救援基地-紧急医学救援研究平台
发布时间:2023-09-13
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医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证照(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站打印查询依据)。
2、生产厂家三证、生产厂家出具的有效授权书。
3、供应商三证、供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱。
发布时间:2023-09-13
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医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2023-09-13
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医疗器械经营许可证》资质。”删除。
发布时间:2023-09-13
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门诊部改造项目(招标编号:JXTC2023010465)电子化竞争性磋商公告
项目概况
江西省妇幼保健院九龙湖院区盆底、光动力集中治疗区域及遗传中心门诊部改造项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易网(网址:http://jxsggzy.cn/web/)获取招标文件,并于2023年09月
发布时间:2023-09-13
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核酸检测设备维修高保服务项目(招标编号:JXGZ2023-08-0203-01-1)第二次电子化政府采购公开招标公告
项目概况
江西省血液中心采购罗氏核酸检测设备维修高保服务项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易网获取招标文件,并于2023年10月10日14点00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2023-09-13
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医用光学仪器
发布时间:2023-09-13
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医疗器械生产许可证(或第一类医疗器械生产备案凭证)(进口注册证明文件),医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证。
3、报名企业谈判代表授权书,授权人、被授权人身份证复印件,并加盖公章。
(二)产品资料
1、报名表(根据报名目录将产品信息填好)
2、征求意见表(报名之前需把产品彩页或样品拿到器械科,经器械科及科室论证可以使用,方可报名。
发布时间:2023-09-13
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医疗设备采购眼科手术显微镜1套预算金额
发布时间:2023-09-13
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医疗服务采购项目
二、项目流标的原因:
因实质性响应谈判文件要求的供应商不足三家,根据《中华人民共和国政府采购法》第三十六条第一款:“符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的,应予废标”,因此,该项目废标。
发布时间:2023-09-13
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医疗器械有限公司
供应商联系人:许女士
供应商联系电话:1518028***
发布时间:2023-09-13
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-09-13
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
⑤如果投标人所投的设备
发布时间:2023-09-13
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
⑤如果投标人所投的设备
发布时间:2023-09-13
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
⑤如果投标人所投的设备
发布时间:2023-09-13