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医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证;所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案凭证。
发布时间:2023-09-13
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
发布时间:2023-09-13
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医疗中心(成都市第十人民医院、成都市传染病医院、成都市结核病防治院)
联系电话:028-64369016
发布时间:2023-09-13
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证;所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案凭证。
发布时间:2023-09-13
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门诊二楼口腔科牙片房;
4、招标控制价:3.5万元;
5、工期要求:20日历天;
6、质量标准要求:合格;
五、付款方式:工程竣工验收合格后支付合同价的60%,工程结算审核结束后付至合同价的97%,余款在质保期(一年)满后一次性付清。
发布时间:2023-09-13
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医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》;
3.2.3须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2023-09-13
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医用耗材第十六批遴选项目公告
包一:电极膜、定标气瓶、固定贴环套装(第四次挂网)
包二:亲水涂层脑室导管、体外引流及监测系统(第一次挂网)
包三:可吸收颅骨锁(第一次挂网)
包四:粘蛋白创面修复敷料(第一次挂网)
发布时间:2023-09-13
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诊疗设备的所有检测项目。
发布时间:2023-09-13
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医疗器械有限公司
7.项目名称:膜肺、体外循环管路、动脉插管、动静脉插管成交供应商:成都腾翼医疗器械有限公司
二、
发布时间:2023-09-13
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医疗器械生产企业或经营企业
1、封面(注明品目、公司名称、联系人、联系电话、加盖公司印章)
2、营业执照(经有效年检,副本)
3、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证(副本)
4、医疗器械产品注册证和注册登记表(如无,请提供支撑文件)
5、代理产品授权委托书
发布时间:2023-09-13
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医疗业务需要,拟对气管插管可视内镜显示设备采用竞价谈判方式进行采购,特邀请符合本次采购要求的供应商参加本项目。
一、采购项目基本情况
1.采购项目名称:气管插管可视内镜显示设备项目
2.采购人:达州市中西医结合医院
二、采购控制价:0.8万元。
发布时间:2023-09-13
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医疗健康专线”院内询价采购,欢迎符合条件的供应商参加。具体事项如下:
一、项目名称:5G医疗健康专线
二、投标单位资质要求(复印件加盖鲜章):
1.营业执照(副本,需在有效营业期限)。
2.经办人授权委托书(原件,格式见附件),法人、经办人身份证复印件。
3.经办人联系方式。
三、投标注意事项
1.项目采购要求见附件。
发布时间:2023-09-13
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医疗业务需要,拟对生物显微镜采用竞价谈判方式进行采购,特邀请符合本次采购要求的供应商参加本项目的竞价谈判。
一、采购项目基本情况
1.采购项目名称:生物显微镜采购项目
2.采购人:达州市中西医结合医院
二、采购控制价:16万元。
发布时间:2023-09-13
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医疗器械生产企业或经营企业
1、封面(注明品目、公司名称、联系人、联系电话、加盖公司印章)
2、营业执照(经有效年检,副本)
3、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证(副本)
4、医疗器械产品注册证和注册登记表(如无,请提供支撑文件)
5、代理产品授权委托书
发布时间:2023-09-13
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。
三、报名时间、资料及方式
1.报名时间:2023年9月14日到2023年9月18日8:00-17:30(北京时间,法定节假日除外)。
2.报名资料:报名登记表和营业执照复印件(加盖公章)扫描件。
发布时间:2023-09-13
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门诊五楼小会议室。
8、联系人:曾先生18227597002
广元市昭化区人民医院2020年6月至2023年6月内部审计服务采购项目.docx
发布时间:2023-09-13
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发布时间:2023-09-13
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门诊及住院综合楼中医院文化装饰装修;健康体检中心、检验科、治未病中心、名医馆、预防接种门诊、儿童保健门诊等特殊科室装饰装修;数字化医院的升级打造、医院信息系统功能的软件模块及配套硬件设施。2021年6月,业主委托四川兴衡工程管理服务有限公司结算审核,审核金额为2.07亿元。
发布时间:2023-09-13
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医疗器械的,投标人应具有《医疗器械经营监督管理办法》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料;2、若投标产品为医疗器械的,投标产品应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。
发布时间:2023-09-13
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门诊大厅宣传用LED大屏幕需满足的要求
发布时间:2023-09-13