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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。如若供应商认为采购产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料)。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械生产许可证/备案证》(进口产品除外)(5)供应商《医疗器械经营许可证/备案证》(6)产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(复印件加盖公章扫描件)。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械分类目录》的规定,所投产品属于第一类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械备案凭证(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件
发布时间:2025-11-12
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械分类目录》的规定,所投产品属于第一类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械备案凭证(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件
发布时间:2025-11-12
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医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)(所投产品生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作要求)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2025-11-12
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医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)(所投产品生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作要求)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2025-11-12
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医疗器械生产许可证/备案证》(进口产品除外)(5)供应商《医疗器械经营许可证/备案证》(6)产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(复印件加盖公章扫描件)。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械有限公司供应商地址:云南省曲靖开发区朝阳社区龙潭新村7栋6号中标金额(万元)
发布时间:2025-11-12
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医疗科技(云南)有限公司;云南井木医疗器械有限公司;江西念泓医疗器械有限公司;宏屹科技(云南)有限公司;云南君途医疗科技有限公司;总中标金额¥545.3万元(人民币)联系人及联系方式
发布时间:2025-11-12
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医疗器械有限公司地
发布时间:2025-11-12
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医疗8万元)80万元,单次财产总限额250万元,单次人身伤亡250万元,单次事故总限额500万元。
发布时间:2025-11-12
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门诊、外科门诊、妇产儿童、医技检验、护士工作、药械仓库、术前准备、普通病房、宿营、后勤仓库、手术室、ICU重症监护、信息中心指挥、餐厅)≥30㎡4淋浴卫生帐篷≥30㎡,需具备隔断和淋浴功能,含淋浴相关设备。5厕所帐篷≥2㎡,需具备厕所相关隔断和设施。6户外帐篷专用空调/7帐篷用照明灯/注:供应商可以根据自身情况,每类产品填报1个或多个型号。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械经营许可证);3.供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖鲜章;4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,加盖鲜章;5.若为进口产品,需提供生产商授权书,加盖鲜章;6.产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;7.医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章,不属于医疗器械的不作要求
发布时间:2025-11-12
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医疗救援任务对驾驶服务的专业需求,拟采购合格驾驶员服务
发布时间:2025-11-12