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医用X线诊断设备数字乳腺X线摄影系统(乳腺钼靶机)GE(通用电气)SenographePristinaHygeia1(套)3,239,700.00A02321200A02321200医用X线诊断设备除湿机仟井TH-42CSH1(台)1,800.00A02321200A02321200
发布时间:2025-11-12
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防疫用消毒药物采购(三次)的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于2025年12月03日09时30分
(北京时间)前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械的,产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。(提供相应产品佐证材料扫描件并进行电子签章)。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械的,产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或备案凭证;投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求提供医疗器械生产(或经营)许可证或备案凭证(如涉及)。。
发布时间:2025-11-12
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医疗设备第一批采购项目13包全自动免疫化学发光分析仪三、项目编号:N5101122025000317四、项目名称:2025年国产医疗设备第一批采购项目五、合同主体采购人(甲方):成都市龙泉驿区第一人民医院地址:成都市龙泉驿区董朗路669号联系方式:028-68238383供应商(乙方):国药集团四川医学检验有限公司地址
发布时间:2025-11-12
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医疗设备第一批采购项目13包全自动免疫化学发光分析仪三、项目编号:N5101122025000317四、项目名称:2025年国产医疗设备第一批采购项目五、合同主体采购人(甲方):成都市龙泉驿区第一人民医院地址:成都市龙泉驿区董朗路669号联系方式:028-68238383供应商(乙方):国药集团四川医学检验有限公司地址
发布时间:2025-11-12
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医疗设备第一批采购项目13包全自动免疫化学发光分析仪三、项目编号:N5101122025000317四、项目名称:2025年国产医疗设备第一批采购项目五、合同主体采购人(甲方):成都市龙泉驿区第一人民医院地址:成都市龙泉驿区董朗路669号联系方式:028-68238383供应商(乙方):国药集团四川医学检验有限公司地址
发布时间:2025-11-12
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医疗器械的,所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(提供相应证明材料并进行电子签章)。
发布时间:2025-11-12
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医疗科技有限公司;协商报价:人民币159,000元。联系人:倪文科、李奇达、陈艳联系电话:028-87333799-604四川中志招标代理有限公司2025年11月12日
发布时间:2025-11-12
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医疗器械经营许可证等有效证件复印件;3.1.2法定代表人授权书(原件);3.1.3法定代表人及经办人员身份证复印件;3.1.4国家对该行业或项目要求的其他相关资质;3.1.5无违法违纪记录
发布时间:2025-11-12
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医疗器械经营许可证等有效证件复印件;3.1.2法定代表人授权书(原件);3.1.3法定代表人及经办人员身份证复印件;3.1.4国家对该行业或项目要求的其他相关资质;3.1.5无违法违纪记录
发布时间:2025-11-12
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核酸检测产品,至少包含多重荧光PCR技术平台,以及超多重实时荧光PCR熔解曲线技术平台。其中至少一种技术平台可实现1个反应孔一次性完成16种基因型的定性检测。(提供说明书为证)5.生产厂家核酸实时荧光PCR检测试剂类至少取得7个及以上的国家药监颁发的三类医疗器械注册证。6.中标试剂厂家需派遣工程师陪同完成此次考核任务。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械的,报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2025-11-12
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门诊五楼总务科提交调研资料,联系人:艾老师,联系电话:0835-5195537。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械的,报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2025-11-12
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医疗机构执业许可证》(备案信息包含可外出进行职业健康检查)、《辐射安全许可证》、《放射诊疗许可证》,如已办理多证合一的,只须提供诊疗科目含放射诊断或放射治疗的《医疗机构执业许可证》即可。
发布时间:2025-11-12
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医疗技术
发布时间:2025-11-12
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医疗技术
发布时间:2025-11-12
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医用内窥镜、A02322400手术室设备及附件、A02320300医用电子生理参数检测仪器设备
发布时间:2025-11-12
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案证明材料。
发布时间:2025-11-12