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医疗保障服务中心地址:谷城县城关镇联系方式:159710802882、采购代理机构信息名称:中诚瑞华项目管理有限公司地址:谷城县旺恒银桂路171号联系方式:139861827693、项目联系方式项目联系人:郑文电话:15971080288
发布时间:2025-11-12
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医疗器械有限公司
发布时间:2025-11-12
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医疗、教育等关键民生领域产业数字金融的创新发展机遇,围绕“有方案、有口碑、有忠实客户、有长期价值”的“四有”金融科技服务目标,招标人采用集约化方式开展医疗、教育等重点领域场景金融服务项目,拟创新建立一套基于
发布时间:2025-11-12
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医疗器械有限公司大楼
发布时间:2025-11-12
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医疗保障服务中心地址:谷城县城关镇联系方式:159710802882、采购代理机构信息名称:中诚瑞华项目管理有限公司地址:谷城县旺恒银桂路171号联系方式:139861827693、项目联系方式项目联系人:郑文电话:15971080288
发布时间:2025-11-12
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医疗保障服务中心地址:谷城县城关镇联系方式:159710802882、采购代理机构信息名称:中诚瑞华项目管理有限公司地址:谷城县旺恒银桂路171号联系方式:139861827693、项目联系方式项目联系人:郑文电话:15971080288
发布时间:2025-11-12
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医疗机构提供职工健康体检服务。我公司询价小组按照“公平、公正、公开和科学、择优、效益”的基本原则,对职工健康体检项目报价的医疗机构进行了审查。现将询价结果公示如下:中选机构:湖北省中西医结合医院中选报价为:男1508元/人,女1696元/人。
发布时间:2025-11-12
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医疗机构执业许可证》。3.设有独立的健康体检中心(非门诊附属科室),且面积≥1000㎡;日均体检接待量≥150人次。4.健康体检中心至少2名主任医师职称(附职称证书及执业医师证复印件);影像诊断医师:放射科/超声科医师须具备《大型医疗器械上岗证》。5.近三年内无重大医疗事故及行政处罚记录。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械注册登记证、产品医疗器械注册登记表;注明厂家是否中小微企业。
发布时间:2025-11-12
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医用气体类
发布时间:2025-11-12
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医疗器械有限公司)国药大厦10楼联系方式:027-84888155/8156/8157/8159转8563、项目联系方式项目联系人:王玉洁、刘志轩、陈伟电话:027-84888155/
发布时间:2025-11-12
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医疗科技(武汉)有限公司供应商地址:武昌区临江大道
发布时间:2025-11-12
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医疗器械集团有限公司供应商地址:湖北省武汉市东西湖区长青街田园大道
发布时间:2025-11-12
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医用血管造影X射线机)中标结果公告发布日期:2025-11-1218:38|发布单位:湖北中采招标有限公司|项目监管地:省本级|阅读次数:一、项目编号ZCZB-2025-089二、采购计划备案号420000-2025-10853三、项目名称购置磁共振仪等设备一批(医用血管造影X射线机)四、中标(成交)信息供应商名称:国药宜昌医疗器械有限公司供应商地址
发布时间:2025-11-12
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医疗设备采购(二)中标(成交)结果公告发布日期:2025-11-1218:14|发布单位:湖北中联太工程造价咨询有限公司|项目监管地:武汉市本级|阅读次数:一、项目编号HBZLT-WH-125203-1二、采购计划备案号420100-2025-04402三、项目名称武汉市肺科医院下半年医疗设备采购(二)四、中标(成交)信息包名称:无烟艾灸治疗床供应商名称
发布时间:2025-11-12
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医用桌椅柜采购项目第二次终止公告发布日期:2025-11-1218:14|发布单位:枣阳市政府采购中心|项目监管地:枣阳市|阅读次数:一、项目基本情况1、原公告的采购项目编号:4206832025010005052、原公告的采购项目名称:枣阳市第一人民医院感染疾病大楼医用桌椅柜采购项目第二次3、首次公告日期:2025-10-174、本项目(是/否)专门面向中小微企业
发布时间:2025-11-12
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医疗器械管理的,供应商为制造商的,其第二类及以上医疗器械须具备有效的《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,从事第三类医疗器械经营的须具备有效的《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-11-12
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医疗器械管理的,投标人为生产企业的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证--限一类医疗器械),投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(2)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证
发布时间:2025-11-12
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医疗器械管理的,投标人为生产企业的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证--限一类医疗器械),投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(2)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证
发布时间:2025-11-12
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医疗器械的,投标人须具备医疗器械经营的要求;其制造商须具备医疗器械生产的要求,制造商所生产的医疗器械产品也须具备相应的要求。
发布时间:2025-11-12