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医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证/备案凭证”的生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但须提供生产企业营业执照或书面声明(以上所提交资料均为原件扫描件)。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证/备案凭证”的生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但须提供生产企业营业执照或书面声明(以上所提交资料均为原件扫描件)。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证/备案凭证”的生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但须提供生产企业营业执照或书面声明(以上所提交资料均为原件扫描件)。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证/备案凭证”的生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但须提供生产企业营业执照或书面声明(以上所提交资料均为原件扫描件)。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械有限公司、重庆金乐方科技有限公司2家供应商获取了招标文件,到招标公告规定的提交投标文件截止时间2025年4月15日09:30,仅有中仪医疗器械有限公司1家供应商提交了投标文件,因提交投标文件的供应商不足3家,本项目作废标处理。
发布时间:2025-04-17
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发布时间:2025-04-17
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发布时间:2025-04-17
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发布时间:2025-04-17
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发布时间:2025-04-17
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医疗设备”拟采购维保服务咨询报名表》、《楚雄市人民医院“大型放射类医疗设备”拟采购维保服务需求一览表》、3、提供《营业执照》、《医疗器械生产或经营许可证》、银行开户信息、法人身份证复印件
发布时间:2025-04-17
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医疗流程评审)、绿色建筑设计分析、节能设计分析、信息智能化设计分析、无障碍设计分析、风貌特色分析。
发布时间:2025-04-17
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医疗流程评审)、绿色建筑设计分析、节能设计分析、信息智能化设计分析、无障碍设计分析、风貌特色分析。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-04-17
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诊疗中心建设项目(昆明市儿童医院二期建设项目)已由昆明市发展和改革委员会关于云南省儿童疾病临床诊疗中心建设项目(昆明市儿童医院二期建设项目)可行性研究报告的批复(昆发改社会【2024】365号)批准建设,招标人为昆明市儿童医院,招标代理机构为云南元大工程咨询有限责任公司,资金来源为医院自筹解决,同时积极争取中央、省、市资金支持。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2025-04-17
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医疗纠纷的经验,主要负责律师需执业5年以上,近3年内代理过医院的司法案件(提供相关证明资料)。(5)提供法律服务的团队执行律师人数3人及以上,其中法律职业资格证书A证3人及以上(提供相关证明资料)。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。2.
发布时间:2025-04-17