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医用口罩无菌单片独立包装
发布时间:2025-04-17
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医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证照(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站打印查询依据);(2)生产厂家三证、生产厂家出具的有效授权书;(3)供应商三证、供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱
发布时间:2025-04-17
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医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证照(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站打印查询依据);(2)生产厂家三证、生产厂家出具的有效授权书;(3)供应商三证、供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱
发布时间:2025-04-17
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医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证照(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站打印查询依据);(2)生产厂家三证、生产厂家出具的有效授权书;(3)供应商三证、供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱
发布时间:2025-04-17
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医疗服务能力提升改造项目(脑外设备采购项目)【ABXZBZC202401054】第五次成交结果公示一、项目编号:【ABXZBZC202401054】第五次二、项目名称:整体医疗服务能力提升改造项目(脑外设备采购项目)三、成交信息成交人名称:国药控股江西医疗器械供应链有限公司地址:江西省南昌市南昌高新技术产业开发区高新五路666号创力E中心9层联系人:肖先生联系电话:13517068864成交金额
发布时间:2025-04-17
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装
发布时间:2025-04-17
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案登记凭证;(医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械不需提供)。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(
发布时间:2025-04-17
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-04-17
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医疗临床需要,对我院拟采购耳鼻喉科治疗台进行院内议价采购,欢迎符合条件的生产商、供应商参加。拟采购项目如下:设备名称数量单位使用科室预算(元)耳鼻喉科治疗台1台阳明路门诊部38000技术要求见附件一商务要求见附件一一、参会资格要求:在参会时,按照序号排序提供以下材料:1、《营业执照》。2、《医疗器械经营企业许可证》(含附页)。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械等物资(详见清单)。为完成好该物资政府采购的前期准备工作,欢迎各生产企业或代理商来我院参加院内询价。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械产品的,需提供《医疗器械经营许可证》,所投产品是一、二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》;6、供应商为所投产品制造商的,所投产品是三类医疗器械产品的,需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》;是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2025-04-17
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门诊楼六楼)联系人:卢老师胡老师电话:(0791)88385212纪委办:李科长电话:(0791)88386365
发布时间:2025-04-17
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医用听诊仪器家用医疗台式手动越精准血压计+听诊器【台1.00200200服务要求或标的基本概况:七、其它事项:无八、联系方式1、采购人名称:江西省卫生健康监测评价中心联系人:涂丽联系电话:1397020****传真:地址:站前西路181号2、供应商名称:南昌玥兴科技有限公司地址:江西省南昌市南昌高新技术产业开发区紫阳大道2977
发布时间:2025-04-17
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-04-17
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医疗服务能力提升改造项目(脑外设备采购项目)【ABXZBZC202401054】第五次结果公示一、项目编号:【ABXZBZC202401054】第五次二、项目名称:整体医疗服务能力提升改造项目(脑外设备采购项目)三、中标(成交)信息:供应商名称:国药控股江西医疗器械供应链有限公司供应商联系人:肖先生供应商联系电话:13517068864供应商地址:江西省南昌市南昌高新技术产业开发区高新五路666
发布时间:2025-04-17
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医疗机构执业许可证》)。五、供应商报名自2025年4月18日截至2025年4月20日,请供应商将资质要求所需证明材料的扫描件,在报名截止前发送至指定邮箱:yaorui1@picchealth.com。六、供应商投标文件提交1.营业执照;2.医疗执业许可证;3.报价单。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械,投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述;所投产品属于二类医疗器械,投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述;所投产品属于三类医疗器械,投标人需获得《医疗器械经营许可证》;(所投产品不属于医疗器械的无需提供)。
发布时间:2025-04-17
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医疗机构执业许可证》,《医疗机构执业许可证
发布时间:2025-04-17