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医疗保障局网上超市项目五、合同主体采购人(甲方):太和县医疗保障局地址:太和县镜湖中路联系方式:8669912供应商(乙方):太和县凯喜电脑有限公司地址:安徽省阜阳市太和县安徽省阜阳市太和县富民路与国泰路交叉口浙商国际商贸城西南角一楼
发布时间:2025-04-17
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医疗器械管理范畴,须满足下列条件:(1)满足如下条件之一:①投标人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);②投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);(2)应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2025-04-17
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核酸检测诊断试剂(m2000)适用于专业的全自动病毒载量仪,具有不可替代性,雅培公司在安徽省内只授权了合肥贵康医疗设备有限公司一家代理销售公司,因此要以单一来源方式采购。合肥贵康医疗设备有限公司为六安最近雅培公司代理商,我中心急需HIV病毒载量诊断试剂,紧急情况下不能从其他供应商处采购。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2025-04-17
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-04-17
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医疗器械生产许可证》扫描件;(2)供应商若为所配送二类医疗器械产品经营企业,提供其《医疗器械经营备案凭证》扫描件;(3)供应商若为所配送三类医疗器械产品经营企业,提供其《医疗器械经营许可证》扫描件;3、供应商不得存在以下不良信用记录情形之一
发布时间:2025-04-17
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医疗器械注册证”或备案凭证明材料(如有附页须一并提供);(3)供应商如为代理商须满足下列条件:1)若参比产品为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;2)若参比产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;(4)供应商应为制造商或其代理商,代理商须取得参比产品的有效授权,有效授权须满足以下条件之一:1)参比产品制造商的授权
发布时间:2025-04-17
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医疗中心改扩建工程项目屏蔽工程,合同金额:17757315.00元,竣工时间:2024年12月。(7)项目经理业绩:/。(8)获奖项:/。(9)响应招标文件要求的资格能力条件:建筑装修装饰工程专业承包一级。(二)第二中标候选人:常泰建设集团有限公司。(1)地址:常州市钟楼区樱花路8号。(2)投标报价:3524832.15元,得分:98.92分。
发布时间:2025-04-17
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医疗健康股份有限公司委托,现对“安徽相王医疗健康股份有限公司UPS机房改造项目”公开邀请具备条件的供应商参加比价采购活动(项目编号:25AT135083702323)。
发布时间:2025-04-17
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医疗机构资质。
发布时间:2025-04-17
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门诊会议室后台改造及机柜移机服务二、项目编号:2025-JWAHYY-F9008三、项目概况:计划对门诊楼会议室后台进行模块化改造,拟将会议设备与人员操作分区设置,加设玻璃隔断,翻新静电地板,会场加设摄像头实时监控,设备区加设门禁系统,同时将1台会议机柜整体移机至7楼设备区,最高限价27020元。
发布时间:2025-04-17
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医疗机构。4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2025-04-17
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医用缝合针及带线缝合针年3技术参数详见附件挂网参数.xlsx预算总金额70,200.00元物资采购详细要求无二、报价要求交货地址*****报价是否含税是,说明:无特别要求物资报价备注可不填写物资报价要求必须全部报价发票要求无要求报价有效期180天是否上传报价单是入供应商库要求本项目接受已在优质采平台注册通过
发布时间:2025-04-17
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医疗废物处置项目服务期限:三年五、单一来源采购人员名单:樊真、迟博伟、于静、葛成相、陈发宏六、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2025-04-17
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医疗器械管理范畴,须满足下列条件:(1)满足如下条件之一:①投标人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);②投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);(2)应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2025-04-17
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发布时间:2025-04-17
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医疗器械时);供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营备案凭证(所投产品属于第二类医疗器械时)或医疗器械经营许可证(所投产品属于第三类医疗器械时);3.2.2供应商所投产品须具有有效的医疗器械备案凭证(所投产品属于第一类医疗器械时)或医疗器械注册证(所投产品属于第二类或第三类医疗器械时);3.2.3供应商成交后,领取通知书时须提供响应产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具
发布时间:2025-04-17
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医疗器械时);供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营备案凭证(所投产品属于第二类医疗器械时)或医疗器械经营许可证(所投产品属于第三类医疗器械时);3.2.2供应商所投产品须具有有效的医疗器械备案凭证(所投产品属于第一类医疗器械时)或医疗器械注册证(所投产品属于第二类或第三类医疗器械时);3.2.3供应商成交后,领取通知书时须提供响应产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具
发布时间:2025-04-17
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医疗器械时);供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营备案凭证(所投产品属于第二类医疗器械时)或医疗器械经营许可证(所投产品属于第三类医疗器械时);3.2.2供应商所投产品须具有有效的医疗器械备案凭证(所投产品属于第一类医疗器械时)或医疗器械注册证(所投产品属于第二类或第三类医疗器械时);3.2.3供应商如为代理商,须提供参选产品制造商针对本项目的有效授权书(函)(须注明具体的起止时间
发布时间:2025-04-17
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医疗器械时);供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营备案凭证(所投产品属于第二类医疗器械时)或医疗器械经营许可证(所投产品属于第三类医疗器械时);3.2.2供应商所投产品须具有有效的医疗器械备案凭证(所投产品属于第一类医疗器械时)或医疗器械注册证(所投产品属于第二类或第三类医疗器械时);3.2.3供应商成交后,领取通知书时须提供响应产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具
发布时间:2025-04-17