-
医疗器械的,投标人须提供医疗器械经营许可证/备案,若维保设备所需的零、配件不属于医疗器械的
发布时间:2026-04-03
-
医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2026-04-03
-
医疗器械严格符合国家医疗器械质量标准,确保无任何质量问题2、中标候选人响应招标文件要求的资格能力条件:排序中标候选人名称响应情况1云南望翔商贸有限公司完全响应招标文件的要求
发布时间:2026-04-03
-
医疗服务温度,塑造医共体专属品牌形象,打造县域医疗“大宣传”工作格局,全面提升县域卫生健康工作的行业知晓度、社会美誉度与品牌影响力,打通优质健康服务和健康知识普惠基层群众的“最后一公里”,切实增强群众就医获得感、幸福感和安全感。
发布时间:2026-04-03
-
医疗器械产品备案凭证》,供应商为制造商的,还需提供制造商的《第一类医疗器械生产备案凭证》;(2)所响应产品属于第二类或第三类医疗器械的,所有类型供应商均需提供所响应产品有效期内的《医疗器械注册证》及制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》;(3)非制造商投标(经销商、代理商等)的,所响应产品仅包含第二类医疗器械的,还需提供供应商有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》,所响应产品包含第三类医疗器械的
发布时间:2026-04-03
-
核酸检测试剂耗材与服务物资采购项目-标段2名称:高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂(人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒?
发布时间:2026-04-03
-
医用气体供应服务(二次)二、项目终止的原因标项1:未上传《中小企业声明函》,不符合采购文件要求三、其他补充事宜本项目符合《云南省财政厅关于加强省级政府采购项目单一来源采购管理的通知》(云财采〔2018〕18号
发布时间:2026-04-03
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2026-04-03
-
核酸检测试剂(人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒?
发布时间:2026-04-03
-
医疗健康服务(如健康检测、咨询等),须具备互联网医疗机构资或《健康管理服务机构备案证明》。
发布时间:2026-04-03
-
医疗器械生产或经营许可证/备案凭证的生产或经营范围须覆盖所投产品所属类别医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
(2)供应商及所投设备制造商须提供有效的《辐射安全许可证》。
发布时间:2026-04-03
-
发布时间:2026-04-03
-
发布时间:2026-04-03
-
卫生所350元。
床位基本保险费(元/床/年):二级综合、专科医院400元;卫生院360元;卫生所290元。
救护车保险费(元/辆/年):二级综合、专科医院400元;卫生院360元。
医疗机构场所责任保险费(元/场所/年):二级综合、专科医院4000元;卫生院1700元。
发布时间:2026-04-03
-
医疗设备管理与维保服务采购项目服务范围:全院医疗设备一体化管理与维保服务,覆盖全院在用诊断、治疗、急救、检验、康复等全品类医疗设备(含高值精密设备、常规诊疗设备)共计1536台(套),包含日常巡检、预防性保养、故障维修、备件供应、设备校准、台账管理等全流程服务。
发布时间:2026-04-03
-
医疗场所(医院)医用电梯销售、安装或维保项目案例;仅需列明项目名称、采购单位、项目地址、合同签订时间、电梯规格型号、数量、合同金额、项目完成情况、业主联系方式,方便调研单位核实。三、服务方案材料*1.旧电梯拆除方案:明确旧电梯拆除流程、安全防护措施、拆除工期安排、废弃物处理方式,确保拆除过程不影响医院正常诊疗秩序,保障现场人员及设备安全。
发布时间:2026-04-03
-
医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章,不属于医疗器械的不作要求;8.产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;9.产品制造企业属于中小微企业、监狱企业的须提供证明材料;10.产品为“节能、环保标志产品”的须提供证明材料;11.供应商或产品制造企业属于残疾人福利性单位的须提供证明材料;12.
发布时间:2026-04-03
-
医疗质量监测指标(出院人次、门诊人次、平均住院日、手术例数/占比、四级手术例数/占比等指标)和运营管理监测指标(医疗收入、医疗服务性收入、药品收入、耗材收入等收入)数据的统计和明细下钻;②同时有电脑端和移动端方便管理者动态查看;③可按时间区间对终末数据和实时数据进行查看,并形成可视化图表。三、报名时间、方式:1、报名时间:2026年4月3日至4月9日下午16:00,逾期不予受理。
发布时间:2026-04-03
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-04-03
-
发布时间:2026-04-03