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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-04-03
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案登记凭证
发布时间:2026-04-03
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医疗器械经营许可证》,《医疗器械经营备案凭证》,厂家的《医疗器械生产许可证》,进口设备提供所有相关证件,所有证件均须在有效期内;维修公司必须提供维修资质。
发布时间:2026-04-03
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防疫部门要求办理《卫生许可证》时,由服务单位协助采购人办理,费用由采购人承担。三、招标控制价(最高限价):1.本项目劳务外包服务费招标控制价(要约价)为食堂营业额的29%,投标人的报价超过要约价或低于要约价为无效报价,作无效标处理。
发布时间:2026-04-03
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发布时间:2026-04-03
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发布时间:2026-04-03
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证);6.投标人需提供所投货物的资质材料,包括货物生产企业的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《产品注册证》(需含注册证附件及变更情况)或相关资质证件等。
发布时间:2026-04-03
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医疗设备市场调研公告我院拟采购医疗设备进行现场调研询价,欢迎具备相关资质的单位前来报名,现将有关事宜公告如下:一、采购清单设备名称数量备注听力计1耳鼻咽喉科二、前来参加市场调研会的厂商须提供以下相关材料(复印件加盖红章):①公司及产品的资质证明材料(公司三证等并注明厂家中小微情况)。②提供产品的制造商或者区域总代理商出具的授权函及参数确认函。
发布时间:2026-04-03
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医疗器械有限公司吸头江苏新康医疗器械有限公司冷冻包埋剂南昌雨露实验器材有限公司不干胶标签南昌雨露实验器材有限公司橡胶水泥南昌雨露实验器材有限公司脱蜡液南昌雨露实验器材有限公司封片胶南昌雨露实验器材有限公司
发布时间:2026-04-03
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核酸测定试剂盒1、适用于定量检测血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒DNA;2、试剂盒为江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械产品,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定;3、方法学:荧光PCR法;4、核酸提取方法:磁珠提取法(试剂盒原配提取试剂或说明书上明确指定的提取试剂货号);提取试剂适用于天隆GeneRotex96提取仪或提供自己配套提取仪。
发布时间:2026-04-03
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核酸定量检测试剂盒、乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒二、项目废标的原因:本项目实质性响应招标文件要求的供应商不足三家,根据相关规定,该项目流标。三、其他补充事宜:无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:1、地点/电话:招标采购中心0791-862657722、联系人:熊欢江西省肿瘤医院2026年4月3日
发布时间:2026-04-03
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医疗器械,且满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于临床手术、诊疗操作时作防护用,保护病人和使用者,避免交叉感染。
发布时间:2026-04-03
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医疗器械经营许可(备案)证,产品销售授权证明、法人授权委托人证明及被委托人身份证明;2、产品相关资质:医疗器械注册证/备案证、产品说明书、产品质量检测报告、产品彩页、江西省医保公共服务平台挂网截图、业绩;3、按格式完整填写产品信息表(详见附表1),并将电子版提交至指定邮箱qixieke509@163.com;以上资料需提供加盖公章的复印件一份胶装成册,截止时间至2026年4月14
发布时间:2026-04-03
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医疗器械产品的,需提供《医疗器械经营许可证》,所投产品是一、二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》;6、投标人为所投产品制造商的,所投产品是三类医疗器械产品的,需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》;是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2026-04-03
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医疗设备管理科2026年4月3日关联导读:附件:报名表.xlsx
发布时间:2026-04-03
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医疗设备管理科2026年4月3日关联导读:附件:报名表.xlsx
发布时间:2026-04-03
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医疗器械维修服务项目)、法人授权委托书、授权人身份证复印件;2、维修服务承诺书及设备维修报价单;3、维修后质保期至少一年;4、以上资质证照及设备维修报价单一份并加盖报名企业公章。
发布时间:2026-04-03
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-04-03
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