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医疗机构执业许可证》;(5)本项目不允许转包。
发布时间:2025-04-24
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医疗器械有限公司通过通过65.334.0025.0694.39454,292.65454,292.6511江西庭江医疗器械有限公司通过通过57.674.0030.0091.67379,443.40379,443.4022鹤岗市威纳康医疗器械销售有限公司通过通过
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权;五、提供投标人、制造商及各级代理商的营业执照等证件
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权
发布时间:2025-04-24
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医疗机构废弃物综合治理工作方案的通知》(国卫医发〔2020〕3号)和《福建省卫生计生委办公室关于重申加强使用后未被污染输液袋(瓶)管理工作的通知》(闽卫办医政函〔2017〕7号)等输液瓶(袋)管理政策相关规定,遴选申请人必须取得未被污染的医疗废塑料及废玻璃输液瓶回收加工项目环保审批材料,具有再生资源回收经营备案登记证明文件。遴选申请人须提供上述证明材料。
发布时间:2025-04-24
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医疗车租赁服务项目经2025年4月23日山西财经大学校医院公开谈判,按照评标办法,经谈判组根据其报价、技术方案、服务能力等情况进行综合评审后,最终确定霍州仁福堂医院为成交服务商,中标价格为160000元。2025年4月23日
发布时间:2025-04-24
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医疗系统的建设,根据项目需求,需要进行一台高性能存储设备用于瓦里安医疗系统数据的存放和调用。数量:1套交付地点:采购人指定地点。交付期:合同签订后60天内。采购预算金额:35万元人民币三、对供应商的资格要求1.供应商应是在中华人民共和国境内注册法人或其他组织。
发布时间:2025-04-24
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医疗器械有限公司第三名:揭阳市弘博医疗设备服务有限公司四
发布时间:2025-04-24
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医疗工作安全有序开。合同履行期限:包1:自合同生效之日起3年或累计实际结算款项达到对应子包的采购预算,以先到者为准;包2:自合同生效之日起1年或累计实际结算款项达到对应子包的采购预算,以先到者为准。本项目(不接受)联合体投标。
发布时间:2025-04-24
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医疗科技有限公司格瑞德曼LM50R4045000.001北京博瑞祥腾科技有限公司净信JXCL-6K64000.002六、投诉质疑对成交结果如有异议
发布时间:2025-04-24
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医疗纠纷的经验,主要负责律师需执业5年以上,近3年内代理过医院的司法案件(提供相关证明资料)。(5)提供法律服务的团队执行律师人数3人及以上,其中法律职业资格证书A证3人及以上(提供相关证明资料)。(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。
发布时间:2025-04-24
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医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。】;2)涉及《医用耗材阳光采购目录》清单中产品的,响应人所投产品必须是两定机构医疗保障信息平台注册的产品,且已取得该产品的销售和配送资格。并必须在两定机构医疗保障信息平台,进行接单,配送及结算。
发布时间:2025-04-24
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医疗器械经营许可证》,具备所投产品的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、各级授权书、产品检测报告等。在近三年未因违规经营而受到处罚,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。2.公司(单位)法定代表人(负责人)为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本次项目采购活动。
发布时间:2025-04-24
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诊所等
发布时间:2025-04-24