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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权;五、提供投标人、制造商及各级代理商的营业执照等证件
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权
发布时间:2025-04-24
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门诊楼四楼402会议室。采购项目咨询会严格按照《赣州市肿瘤医院采购前市场咨询管理办法》执行,项目咨询为采购前期市场调研,是为了更合理的制定本项目招标控制价及采购需求,咨询会不能确定最终中标结果。附件1:赣州市肿瘤医院咨询会报名表附件2:咨询文件格式赣州市肿瘤医院2025年4月24日
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-04-24
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医疗及医疗装备应急能力提升建设项目-医疗应急能力提升医疗装备采购(高端全身应用型彩色超声诊断仪)(不见面公开)一、合同编号:宜购2024F001158566二、合同名称:智慧医疗及医疗装备应急能力提升建设项目-医疗应急能力提升医疗装备采购(高端全身应用型彩色超声诊断仪)合同三、项目编号:江西亿安-JA2024-050-3四、项目名称:智慧医疗及医疗装备应急能力提升建设项目-医疗应急能力提升医疗装备采购
发布时间:2025-04-24
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医疗及医疗装备应急能力提升建设项目-医疗应急能力提升医疗装备采购(高端全身应用型彩色超声诊断仪)(不见面公开)一、合同编号:宜购2024F001158566二、合同名称:智慧医疗及医疗装备应急能力提升建设项目-医疗应急能力提升医疗装备采购(高端全身应用型彩色超声诊断仪)合同三、项目编号:江西亿安-JA2024-050-3四、项目名称:智慧医疗及医疗装备应急能力提升建设项目-医疗应急能力提升医疗装备采购
发布时间:2025-04-24
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医疗设备有限公司第二成交候选人:南昌兆恩生物科技工程有限公司第三成交候选人:江西正灏生物科技有限公司公示时间为三日,供应商对评标结果有异议的,应当在公示期间提出。
发布时间:2025-04-24
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医疗器械有限公司第三成交候选人:江西百康实业有限公司公示时间为三日,供应商对评标结果有异议的,应当在公示期间提出。
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证(响应文件中提供证书复印件或影印件并加盖响应供应商公章);6.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证(
发布时间:2025-04-24
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证(响应文件中提供证书复印件或影印件并加盖响应供应商公章);6.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证(
发布时间:2025-04-24
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医疗器械注册证),提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(提供证件复印件加盖投标人公章)(7)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械企业备案登记凭证。
发布时间:2025-04-24
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门诊、住院开据处方医嘱及出院预审。
发布时间:2025-04-24
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门诊楼4楼招采中心会议中心(八里湖院区)五、其他补充事宜本次磋商公告在精彩纵横云采购平台(网址:https://www.yingcaicheng.com/)、中国政府采购网(网址:http://www.ccgp.gov.cn/)上公布。
发布时间:2025-04-24
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医疗机构制剂注册管理办法》(试行)、《江西省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则(试行)》《中华人民共和国药典》等现行相关政策、法规、技术指导原则和规范性文件等的要求,完成医疗机构制剂申报研究开发工作、完成符合相关法规要求的全套申报资料的撰写和整理,并协助采购方向省药品监督管理部门申报,直至获得医疗制剂注册批件/备案号,(二)服务内容:1、医疗机构制剂的处方组成
发布时间:2025-04-24