-
门诊医技楼、住院楼工程鲁班奖
获奖单位:安徽四建控股集团有限公司
发布时间:2022-06-22
-
医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;
4、参选人应为制造商或其代理商,代理商须取得所投产品的有效授权,有效授权须满足以下条件之一:
(1)所投产品制造商的授权;
(2)从所投产品制造商至参选人的完整的授权链;
5、参选人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及医疗器械生产许可证(原装进口产品除外);
6、所投产品应具有“
发布时间:2022-06-22
-
医疗器械生产或经营资格。
发布时间:2022-06-22
-
医疗器械经营许可证资质,并在人员、设备、资金等方面具有相应的施工能力
发布时间:2022-06-22
-
医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
(2)投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,投标人应提供所投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案证;进口产品须提供投标产品相应有效的进口注册证(含附页、附件)。
发布时间:2022-06-22
-
医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
(2)投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,投标人应提供所投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案证;进口产品须提供投标产品相应有效的进口注册证(含附页、附件)。
发布时间:2022-06-22
-
医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
(2)投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,投标人应提供所投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案证;进口产品须提供投标产品相应有效的进口注册证(含附页、附件)。
发布时间:2022-06-22
-
医用耗材采购(第三批-不可收费耗材)”招标项目的澄清文件
各潜在投标人:
关于安徽省胸科医院医用耗材采购(第三批-不可收费耗材)(项目编号:GN2022-05-2539)招标项目,现对招标文件澄清如下:
发布时间:2022-06-22
-
防疫。(对此项内容提供承诺函格式自拟)。
5、因新型冠状病毒疫情未结束,为降低疫情传播风险,减少人员聚集,防止交叉感染,不接受现场投标。
发布时间:2022-06-22
-
医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”。
(2)投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,投标人应提供所投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案证;进口产品须提供投标产品相应有效的进口注册证(含附页、附件)。
发布时间:2022-06-22
-
医疗设备、办公设施设备购置)、缺陷责任、移交及保修等所有内容。除本项目招标文件及合同中明确说明不在本项目范围的,其他均包含在本项目范围中,具体范围详见招标文件、合同条款及发包人要求。具体范围详见招标文件、合同条款、模拟清单及第五章发包人要求。内容如有不一致,以招标人认可并经批复的施工图为准。
发布时间:2022-06-22
-
疫苗接种记录双查验,进入安徽润泽项目管理有限公司投标有关人员,需要全程佩戴口罩,在开标大厅处主动扫“安康码”“新冠病毒疫苗接种记录”及“防疫行程卡”,接受体温检测、出示防疫行程卡以及48小时内核酸检测阴性报告(招标人(招标人)、投标人),并保持社交距离。做好入口疫情防控检查工作。
发布时间:2022-06-22
-
医疗器械生产许可证(国外生产商可以不提供),代理商投标的须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;
(2)投标产品具有完整的医疗器械注册证或医疗器械产品备案表(进口产品须提供进字号);
(3)核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的,按一家供应商计算。
发布时间:2022-06-22
-
医疗服务综合能力(医疗设备)提升项目
三、成交信息:
供应商名称:安徽省小山阳光医疗器械有限公司
供应商地址:宣城市绩溪县西区工业园区会山路28号
供应商成交金额:肆拾柒万贰仟元整(472000元)。
发布时间:2022-06-22
-
医疗器械检测中心实验楼建设工程施工(一期),合同金额:9333.365416
发布时间:2022-06-22
-
医用气体专项)
项目编号
GC-SS-2022-030
中标单位
四川港通医疗设备集团股份有限公司
中标价
大写:壹仟陆佰玖拾贰万玖仟元整
小写:16929000.00元
中标工期
150日历天
质量标准
合格
项目经理
姓名:
发布时间:2022-06-22
-
医疗器械生产企业许可证》;
2.投标人是代理商的,必须具备《医疗器械经营企业许可证》且具备所投产品制造商对此项目的授权书;
3.投标人所投医疗器械产品必须具备《医疗器械注册证》(包括进口注册证,含医疗器械注册登记表),需强制性认证的,必须具有产品强制性认证书;
4.
发布时间:2022-06-22
-
医疗器械生产企业许可证》;
2.投标人是代理商的,必须具备《医疗器械经营企业许可证》且具备所投产品制造商对此项目的授权书;
3.投标人所投医疗器械产品必须具备《医疗器械注册证》(包括进口注册证,含医疗器械注册登记表),需强制性认证的,必须具有产品强制性认证书;
?4.
发布时间:2022-06-22
-
医疗器械注册证
发布时间:2022-06-22
-
医疗器械生产许可证(国外生产商可以不提供),代理商投标的须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;
(2)投标产品具有完整的医疗器械注册证或医疗器械产品备案表(进口产品须提供进字号);
(3)核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的,按一家供应商计算。
发布时间:2022-06-22