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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。
发布时间:2025-10-12
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医疗器械销售有限公司供应商地址
发布时间:2025-10-12
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医用凡士林医用
发布时间:2025-10-12
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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。
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医疗马鞍山总医院有限公司马鞍山市花山区湖东北路
发布时间:2025-10-12
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疫苗采购预算金额:第1包290.26万元,第2包693.5825万元最高限价:第1包20000元/万头份,第2包50000元/万头份采购需求:安徽省农业农村厅2025年度安徽省种猪场猪伪狂犬病等疫苗采购,第1包采购猪伪狂犬病耐热保护剂活疫苗(HB2000株),第2包采购猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗
发布时间:2025-10-12
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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。
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医疗设备改造及信息化设施迭代升级项目信息化硬件采购(2次)中标通知书已发出,请中标(成交)供应商登录电子交易系统自行下载电子中标(成交)通知书。
发布时间:2025-10-12
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医疗辅助、医废处置、医用气体系统等服务内容,与其他非住宅项目存在较大差异,医院物业服务项目的奖项可充分展示物业管理的综合能力,符合项目的实际需求,不存在排他性,具有竞争性。6、招标文件第四章评标方法和标准(综合评分法)的“其他人员配备”中第1、2、4条要求是否可以修改?答:不予修改。
发布时间:2025-10-12
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类医疗器械时);(2)供应商为代理商的,须提供有效的医疗器械经营许可证(所投产品属于三类医疗器械时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类医疗器械时)。
发布时间:2025-10-12
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类医疗器械时);(2)供应商为代理商的,须提供有效的医疗器械经营许可证(所投产品属于三类医疗器械时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类医疗器械时)。
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类医疗器械时);(2)供应商为代理商的,须提供有效的医疗器械经营许可证(所投产品属于三类医疗器械时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类医疗器械时)。
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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。
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医疗设备更新项目影像中心X线计算机断层扫描仪(超高端CT)采购项目更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号:H0FSCG25D01G0390FS34080120250471号原公告的采购项目名称:安庆市第二人民医院医疗设备更新项目影像中心
发布时间:2025-10-12
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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。
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医疗供应链有限公司
发布时间:2025-10-12
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取招标文件时间:2025年10月11日至2025年11月3日9点00分地点:安庆市公共资源电子交易平台(http://220.179.5.14:90/TPBidder/memberLogin)方式:(1)投标人须登录安庆市公共资源电子交易平台查询、获取招标文件。
发布时间:2025-10-12
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医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-10-12
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医疗科技有限公司安徽长丰县双凤经济技术开发区谷水路
发布时间:2025-10-12
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医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-10-12