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医疗器械监督管理条例的规定,供应商为境内生产企业的,必须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证;所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。三、获取竞争性磋商文件1.时间:2025年10月13日00时00分至2025年10月17日24时00分(北京时间)。
发布时间:2025-10-12
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医疗机构执业许可证》;(2)供应商应具备《放射诊疗许可证》。
发布时间:2025-10-12
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诊疗许可证》及《医疗机构执业许可证》;(2)独立的法人医疗机构且有多个分支机构或门诊部投标的,法定代表人只授权一家分支机构或门诊部参与投标,须出具授权书。独立法人公司不能与其所属的分支机构或门诊部同时参与投标,若一经发现以上情形将与相关联的投标单位均视为无效投标处理。
发布时间:2025-10-12
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医疗设备采购项目-9(脉冲磁治疗仪、一氧化氮治疗仪等)终止公告发布日期:2025-10-1215:27|发布单位:湖北中采招标有限公司|项目监管地:武汉市本级|阅读次数:一、项目基本情况1、采购项目编号:ZCZB-2025-5692、采购项目名称:武汉儿童医院2025年医疗设备采购项目-9(脉冲磁治疗仪、一氧化氮治疗仪等)二、项目终止的原因因采购需求发生变更,本项目终止
发布时间:2025-10-12
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医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案)(2)供应商所投产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(3)如供应商所投产品不作为医疗器械管理产品可不提供上述所要求的证明资料,供应商需针对此类产品作出说明。国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-10-12