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防疫条件合格证。三、获取招标文件时间:2025年08月27日至2025年09月16日,每天上午8:00至11:00,下午14:30至17:30(北京时间,法定节假日除外)地点:网上获取。
发布时间:2025-08-28
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医疗器械经营许可证、II类医疗器械经营备案证。经营资质的经营范围需含有所需产品的类目(如:体外诊断试剂或6840、注射穿刺器械或6815等)。三、获取采购文件时间:2025年08月27日至2025年09月01日,每天上午08:00至17:30(北京时间,法定节假日除外)地点:网上获取。
发布时间:2025-08-28
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医疗器械有限公司供应商地址
发布时间:2025-08-28
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核酸检测
发布时间:2025-08-28
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-08-28
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医疗科技有限公司供应商地址:安徽省合肥市蜀山区科学岛路1068号湖山别院B50幢101中标金额:138600元四、主要标的信息序号名称品牌规格型号数量(套)单价(元)1光电化学测试系统泊菲莱科技PEC20001138600
发布时间:2025-08-28
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医疗器械管理范畴,投标人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);6、投标产品如属于医疗器械管理范畴,应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证(如有附页须一并提供);7、根据《安徽省医疗保障局安徽省卫生健康委员会安徽省财政厅关于进一步加强公立医疗机构医用耗材挂网采购管理的实施意见
发布时间:2025-08-28
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2025-08-28
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-08-28
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2025-08-28
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-08-28
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2025-08-28
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-08-28
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医疗设备的计量检测服务,包括但不限于:α、β表面污染仪、X、γ辐射仪、微量注射泵、输液泵、呼吸机、除颤仪、呼吸吸入器、血液透析机、医用彩色多普勒超声诊断仪、温湿度仪、离心机、低温冰箱、灭菌器、全景牙科X线机、肺功能仪、生物安全柜、MR、CT、恒温箱、身高体重秤等,具体详见第六章服务要求。服务期限为一年,项目预算为16万元。
发布时间:2025-08-28
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2025-08-28
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2025-08-28
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-08-28
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取招标文件时间:2025年08月28日至2025年09月18日09点00分(北京时间)地点:安庆市公共资源电子交易平台(http://220.179.5.14:90/TPBidder/memberLogin)方式:(1)投标人须登录安庆市公共资源电子交易平台查询、获取招标文件。
发布时间:2025-08-28
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-08-28
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防疫、文化、消防等政府监管部门依法进行的检查、抽测等所发生的费用由承租方承担。承租方承租后因经营或组织其他活动所需办理的一切手续均由承租方自行办理(包括工商、税务、消防和卫生等相关手续),并自行承担相应费用。
发布时间:2025-08-28