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医疗器械注册或备案的则需要提供效期内的注册证或备案凭证复印件,需加盖鲜章。5.服务提供单位授予推介人员的授权书和被授权人的身份证复印件,需加盖鲜章。服务要求符合附件要求。特别提示报名资料封面上需要注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料。
发布时间:2025-08-28
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医疗设备应符合国家医疗设备质量管理相关规定(产品须有医疗器械产品注册证或产品备案证);(三)所有内容需要整合为1个可编辑文档,并额外提供扫描件,须加盖原厂印章。(四)文件内容不可出现任何非生产厂家的信息及其联系方式。二、功能配置要求:(一)功能配置需符合使用科室要求,详细内容请下载附件。
发布时间:2025-08-28
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防疫工作,保障生产工作正常开展,对中垦牧(陕西)牧业有限公司技改项目及道路维修进行三次公开比选,诚挚公开邀请有意愿的参选单位参与,项目具体事项详见如下:
一、项目概况
(一)实施单位:中垦牧(陕西)牧业有限公司。
(二)实施单位地址:陕西省榆林市定边县贺圈镇五兴庄村红庄自然村组。
(三)项目名称:中垦牧(陕西)牧业有限公司技改项目及道路维修。
发布时间:2025-08-28
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医疗器械的,应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证扫描件)。3.如果供应商不是所投产品制造商,所投产品属二类医疗器械的,供应商须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属三类医疗器械的,供应商须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》(提供许可证扫描件或备案凭证扫描件)。
发布时间:2025-08-28
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医疗机构执业许可证》。(响应文件中提供证书复印件并加盖供应商公章)三、获取竞争性磋商文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限:2025年8月28日至2025年9月4日。每天上午09:00:00至12:00:00,下午12:00:00至18:00:00。
发布时间:2025-08-28
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医疗器械有限公司,报价形式:总价
发布时间:2025-08-28
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医用耗材,现对供货服务进行咨询,欢迎具有相关资质且有良好信誉的厂商(供应商)参加咨询,并提供符合产品质量要求的相关资料(表格需提供纸质和电子档资料)。
发布时间:2025-08-28
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门诊、内科、外科机房中的精密空调全包维护,详情见附件1二、填写资料及要求。按格式要求填写《重庆市荣昌区人民医院精密空调维保服务推介资料》(见附件2),仅提供PDF电子版(双面打印加盖公章)。
发布时间:2025-08-28
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医疗设备有限公司第三成交候选人重庆端利医疗科技有限公司成交人重庆泽辰净化工程有限公司成交金额
发布时间:2025-08-28
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医疗科技无锡有限公司3045251001云南嘉德电子科技有限公司25.132.51774.62深圳市胜莱宝医疗医药科技有限公司25.5920045.593注:商务总得分中包含有政策分数
发布时间:2025-08-28
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医疗科技无锡有限公司3045251001云南嘉德电子科技有限公司25.132.51774.62深圳市胜莱宝医疗医药科技有限公司25.5920045.593注:商务总得分中包含有政策分数
发布时间:2025-08-28
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医疗器械有限公司,“营业执照”、“财务要求”、“授权要求”、“信誉要求”、“其他要求”符合招标文件要求;;第三中标候选人:重庆依沃特科技有限公司
发布时间:2025-08-28
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医疗器械有限公司,2025年8月28日经原评审委员会复核,重庆林樊医疗器械有限公司技术参数1未达到要求,符合性审查不通过,取消其成交资格,该项目评审结果如下:一、项目名称:无菌物品存放架二、项目编号:2025-JLJY(40)-W40118三、公示日期:2025年08月28日-2025年09月01日四、评审结果:通过资格性和符合性审查供应商数量不足
发布时间:2025-08-28
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医疗器械,应提供生产厂家《第一类医疗器械生产备案凭证》;若所投产品为第二类医疗器械,应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》、代理商《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;若所投产品为第三类医疗器械,应提供生产厂家《医疗器械生产许可证》代理商《医疗器械经营许可证》。以上三条,进口产品无需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2025-08-28
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医疗和公共卫生服务能力提升
发布时间:2025-08-28
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医疗、医院管理的工作人员,并在项目验收合格交付前的不同阶段驻场开展广泛调研、方案设计、测算、调整、调试、辅导、培训等(工作时间参考医院作息时间),从合同签订生效之日起,按阶段完成方案设计和系统运行。
发布时间:2025-08-28
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医疗器械有限公司(美敦力)EM8005139.75预成交六、公示日期:2025年8月28日-2025
发布时间:2025-08-28
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医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、所投产品应为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-08-28
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医疗器械的,须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》(提供信息表复印件);2.所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的,应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);3.如果投标人非制造商,所投产品若属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2025-08-28
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发布时间:2025-08-28