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医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;2.2经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2022-01-22
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核酸检测阴性报告(每次检测时间间隔24小时)。疫情防控,人人有责。
发布时间:2022-01-22
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核酸检测,并按风险等级实行健康观察14天(另有规定从其规定)。高风险疫区入(返)赣的人员,必须提前操作“入赣备案”(二维码详见附件2,微信扫描二维码进行操作。另有规定从其规定。)。
发布时间:2022-01-22
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》;所投产品若为二、三类医疗器械的,须具有二、三类医疗器械注册证及登记表(新证不需要登记表),所投产品若为一类医疗器械的,须具有产品备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2022-01-22
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医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;2.2经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2022-01-22
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核酸检测阴性证明。否则不予禁止入场。测量体温时候核查健康码和行程码。如是从外省入赣人员必须提供3天以内新冠核酸检测报告。
发布时间:2022-01-22
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2022-01-22
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核酸检测结果,配合招标代理机构/公共资源交易中心代表做好进场人员健康情况登记填写《开评标人员健康信息登记表》保存备查。经检测通过的人员才可进入开标现场,拒不配合出示要求的证件或登记工作的,工作人员拒绝其进入。
发布时间:2022-01-22