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医疗器械有限公司的32英寸电视机采购项目(招标编号:SRHYZFCG-2022-34#)询价采购公告2022年12月01日22:41
公告概要:公告信息:采购项目名称32英寸电视机采购项目品目货物/通用设备/广播、电视、电影设备/电视设备/普通电视设备(电视机)
采购单位江西月兔医疗器械有限公司行政区域广丰县
发布时间:2022-12-01
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防疫要求:所有进入开标场地的投标人,均须出示行程码、健康码,进行测温、登记;健康码为黄码、红码的人员一律不得进入;所有进入开标场地的投标人应事先自行查询江西省疾控中心最新发布的新冠肺炎疫情紧急风险提示和吉安市(或当地)新冠肺炎疫情防控指挥部最新要求并遵照执行,否则须承担一切后果及相关法律责任。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-12-01
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核酸检测结果,配合招标代理机构/公共资源交易中心代表做好进场人员健康情况登记填写《开评标人员健康信息登记表》保存备查。经检测通过的人员才可进入开标现场,拒不配合出示要求的证件或登记工作的,工作人员拒绝其进入。
发布时间:2022-12-01
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医疗器械供应链有限公司碧迪医疗器械(上海)有限公司美国
发布时间:2022-12-01
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诊疗过程、费用支付过程、医保结算过程等数据,为信息化建设的根本要素,该数据的安全性是医院当前及未来发展必须100%保障的,由第三方厂家来进行项目建设,对该数据的安全性是一种极大的风险。只有南昌中联软件有限公司具备最可靠的交付能力,可确保智慧服务改造后系统的稳定运行,数据安全可靠,建设过程可以更加高效。
发布时间:2022-12-01
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医疗机构信息系统与省医保中心系统的数据交换接口,医院端的系统与省医保中心的接口改造工作只能由医院现有的系统建设厂商进行,其他公司没有医院现有信息系统的源代码,无法进行改造,考虑到系统及数据安全,也不允许第三方进行改造。
发布时间:2022-12-01
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发布时间:2022-12-01
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防疫期间禁止无关人员在开标场地聚集,开标当日只允许法定必须到场人员参加开标活动。
发布时间:2022-12-01
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防疫部门依法处置。
(2)受疫情防控影响需延期的,另发补遗通知。
(3)自交易活动结束后次日起14天内,开评标活动参加人员确诊为新冠肺炎、出现疑似病例症状被医学观察或采取其他强制隔离措施的,应立即通知采购人和采购代理机构。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-12-01
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医疗器械及装备研试产业园建设项目一期设计
发布时间:2022-12-01
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医疗器械及装备研试产业园建设项目一期设计、2.桐乡市公安局梧桐派出所业务用房迁建工程设计
第三中标排序单位名称
浙江新中环建筑设计有限公司
企业资质
工程设计·综合资质·公路·公路乙级
投标报价
4875000.00元
综合评估法得分
注册建筑师(结构师)
姓名
柏丽
注册编号
20193302613
等级
一级注册建筑师
发布时间:2022-12-01
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防疫部门依法处置。
(2)受疫情防控影响需延期的,另发补遗通知。
(3)自交易活动结束后次日起14天内,开评标活动参加人员确诊为新冠肺炎、出现疑似病例症状被医学观察或采取其他强制隔离措施的,应立即通知采购人和采购代理机构。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-12-01
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医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;2、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);
三、获取采购文件
时间:2022年
发布时间:2022-12-01
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;2、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2022-12-01
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
2、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2022-12-01
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医疗器械产品的须具有有效的医疗器械注册证,所供产品为一类医疗器械产品的须具有有效的产品备案凭证;②经营三类医疗器械须具有有效的医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有有效的第二类医疗器械经营企业备案凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);③若投标人为供投产品的制造商,须具有有效的医疗器械生产许可证。
发布时间:2022-12-01
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2022-12-01
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医疗产品器械:①所投产品提供医疗器械注册证②制造商提供医疗器械生产许可证③供应商提供第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2022-12-01
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疫苗接种、佩戴口罩,对体温异常(体温高于37.3度)、健康码为黄码或红码、行程轨迹显示14天内去过国内中、高风险地区的禁止入内,发现异常情况作好信息记录并及时向主管部门和属地疫情防控指挥部报告。
发布时间:2022-12-01
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-12-01