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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(须提供证书复印件加盖投标人公章)4、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(须提供证书复印件加盖投标人公章)5、经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2022-05-15
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核酸检测阴性证明,禁止红黄码人员出入公共场所。
3、变更后具体内容详见澄清文件,请各潜在供应商及时在阳光采购服务平台(www.ygcgfw.com)下载查看澄清文件。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-05-15
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疫苗接种、查体温和戴口罩)”。继续落实测温、戴口罩、消杀等防控工作,切实维护好公共资源健康交易环境。
发布时间:2022-05-15
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防疫期间禁止无关人员在开标场地聚集,开标当日只允许法定必须到场人员参加开标活动。
(2)非饶来供应商需提供48小时内核酸检测报告。若省市县有最新的疫情防控要求,按最新的文件要求执行。
发布时间:2022-05-15
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核酸检测。三、对没有本地病例报告的省外来黎返黎人员,抵黎后建议主动进行一次核酸检测。请各有关单位关注疫情动态,做好个人防护,严格遵守国家和当地的疫情防控有关规定。
发布时间:2022-05-15
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核酸检测结果为阴性的证明以便相关部门查验。为防止人员聚集,投标当日只允许法定必须到场人员参加开标活动。
其他未涉及内容不作调整,仍以发布的招标文件为准,请各潜在投标人密切关注相关网站公告。
发布时间:2022-05-15
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防疫特别要求:
(1)疫情防疫期间禁止无关人员在开标场地聚集,开标当日只允许法定必须到场人员参加开标活动。
(2)非饶来投标人需提供48小时内核酸检测报告。若省市县有最新的疫情防控要求,按最新的文件要求执行。
(3)进入交易中心大楼,所有人员必须佩戴口罩。交易中心在一楼大厅大门处设检查点,进入人员自觉接受工作人员体温监测,并主动出示电子通行证(填报信息必须真实准确)。
发布时间:2022-05-15
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2022-05-15
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疫苗接种记录(含“赣通码”或外省健康码),健康码、行程码为绿色的且测量体温正常的,方可进入交易场所
发布时间:2022-05-15
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疫苗接种记录(含“赣通码”或外省健康码),健康码、行程码为绿色的且测量体温正常的,方可进入交易场所
发布时间:2022-05-15
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2022-05-15
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疫苗接种记录(含“赣通码”或外省健康码),健康码、行程码为绿色的且测量体温正常的,方可进入交易场所;非绿色的请在大楼外等候,授权采购代理传递响应文件、项目开标所需原件
发布时间:2022-05-15
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核酸检测阴性证明、行程码、健康码,进行测温、登记;健康码为黄码、红码的人员一律不得进入;所有进入江招公司(含分支机构)的投标人应事先自行查询江西省疾控中心最新发布的新冠肺炎疫情紧急风险提示和南昌市(或当地)新冠肺炎疫情防控指挥部最新要求并遵照执行,否则须承担一切后果及相关法律责任。
发布时间:2022-05-15