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医疗电子股份有限公司
发布时间:2022-08-13
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医疗设备
发布时间:2022-08-13
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核酸检测阴性证明的,抵樟后第一时间到树花酒店(集中隔离点)接受核酸检测,检测结果出来之前不得离开树花酒店;有以下情形之一的人员,不得进入开评标区:一是最近14天接触过新型冠状病毒感染的肺炎疑似或确诊患者的;二是来自疫情中高风险疫区的;三是近期有发热、乏力、干咳、气促等新型冠状病毒感染可疑症状的;四是未佩戴口罩的;五是现场测量体(额)温超过37.3°C的。
发布时间:2022-08-13
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核酸检测为阴性的检测证明。(2)拒接所有新冠肺炎中、高风险地区人员参与本项目投标。(3)拒接所有14天内逗留、经过中、高风险地区人员参与本项目投标。
发布时间:2022-08-13
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核酸检测报告、填写健康信息表等,严格遵守疫情防控相关规定。供应商因未及时了解疫情防控政策导致无法正常参与项目交易或由此产生的不良后果自行承担。
发布时间:2022-08-13
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防疫登记。8.2各响应单位限派1名代表参加开标活动,响应单位代表应当全程佩戴口罩,自觉接受体温检测、接受防疫登记,并如实报告情况。
发布时间:2022-08-13
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门诊医技综合大楼文化建设项目(重新采购)(项目编号:JXGZ2022-GZ-C001-1-CX-1)竞争性磋商公告
项目概况
门诊医技综合大楼文化建设项目(重新采购)招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易网(http://www.jxsggzy.cn/web/)获取招标文件,并于2022年08月23日09点30分(北京时间)前递交投标文件
发布时间:2022-08-13
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(4)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(5)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2022-08-13
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2022-08-13
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疫苗接种、佩戴口罩,对体温异常(体温高于37.3度)、健康码为黄码或红码、行程轨迹显示14天内去过国内中、高风险地区的禁止入内,发现异常情况作好信息记录并及时向主管部门和属地疫情防控指挥部报告。(3)中高风险地区旅居史或入境解除隔离的来(返)余人员,需持48小时内核酸检测阴性证明。
发布时间:2022-08-13
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核酸证明,未提供的竞买人不能进入拍卖会场,谢谢配合!受让资格条件:1.意向受让方应是具有能独立承担民事责任的法人或其它组织,并具有环保相关资质的企业。3.意向受让方应具有良好的商业信誉、财务状况和支付能力。4.国家法律、行政法规规定的其他条件。
发布时间:2022-08-13
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2022-08-13
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医疗综合大楼2022-2025年小型施工服务项目结果公示2022年08月13日01:24
公告概要:公告信息:采购项目名称赣南医学院第一附属医院黄金院区医疗综合大楼2022-2025年小型施工服务项目品目
采购单位赣南医学院第一附属医院行政区域江西省公告时间2022年08月13日01:24评审专家名单巫锦波,
发布时间:2022-08-13
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2022-08-13
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医用缝合针厂有限公司
发布时间:2022-08-13
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核酸检测为阴性的检测证明。(2)拒接所有新冠肺炎中、高风险地区人员参与本项目投标。(3)拒接所有14天内逗留、经过中、高风险地区人员参与本项目投标。
发布时间:2022-08-13
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核酸检测结果,配合招标代理机构代表做好进场人员健康情况登记填写《开评标人员健康信息登记表》保存备查。经检测通过的人员才可进入开标现场,拒不配合出示要求的证件或登记工作的,工作人员拒绝其进入。
发布时间:2022-08-13
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防疫登记。8.2各响应单位限派1名代表参加开标活动,响应单位代表应当全程佩戴口罩,自觉接受体温检测、接受防疫登记,并如实报告情况。
发布时间:2022-08-13
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(4)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(5)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2022-08-13
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医疗器械经营备案证和医疗器械经营许可证原件
发布时间:2022-08-13