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医疗区
发布时间:2023-10-08
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医疗投资管理有限公司合作框架协议书
三、项目编号:
遂政采【2023】G032-1号
四、项目名称:
建设遂川县区域共享型医学影像诊断中心承接主体项目第二次
五、合同主体:
采购人(甲方):遂川县卫生健康委员会
发布时间:2023-10-08
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门诊医技楼
发布时间:2023-10-08
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医疗区
发布时间:2023-10-08
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医疗机构执业许可证的专业检验中心。
(调研文件中须提供证书复印件并加盖公章)
7、市场调研文件一式三份,按附件中的格式做好市场调研文件,一式叁份并加盖公章),文件需胶装,医学装备科有权不接受未经胶装的资料。
三、报名时间:2023年10月7日至10月12日下午15点整止,过期不再受理。
发布时间:2023-10-08
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医疗保障局与《中国医疗保险》杂志社宣传服务合作项目
一、合同编号:
赣购2023F000997583
二、合同名称:
江西省医疗保障局与《中国医疗保险》杂志社委托协议
三、项目编号:
JXJY2023ZB108
四、项目名称:
江西省医疗保障局与《中国医疗保险》杂志社宣传服务合作项目
五、合同主体:
采购人(甲方):江西省医疗保障局本级
地址:江西省南昌市东湖区豫章路
发布时间:2023-10-08
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-10-08
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-10-08
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防疫门禁升级会议纪要》相关内容配合甲方与信州区各小区物业就甲方智慧社区小区建设及营销入场等相关费用进行洽谈。
二、单一来源采购原因
【不适宜通过竞争方式选择供应商,合同本项目采购合同估算金额为24500元。】
发布时间:2023-10-08
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
2、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供
发布时间:2023-10-08
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门诊楼住院楼改造医疗专项分部工程
二、项目流标的原因:
实质性响应不足三家
三、其他补充事宜:
无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:
1.采购人信息
名称:德安县中医院
地址:德安县义峰路
联系方式:1872017
发布时间:2023-10-08
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);所投产品属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
(2)投标人为产品制造商:生产二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2023-10-08
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-10-08
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医用冷藏柜:1 套;生物安全柜:1套 ;电热恒温培养箱:1 套;二氧化碳培养箱:1套;加样枪:3 套;接种环:5套;红外线灭菌器:1套;显微镜:1套;离心机:1套;游标卡尺
发布时间:2023-10-08
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医疗险、生育险、工伤险、失业险及公积金),及开标前连续六个月的企业当地银行代发工资明细单
发布时间:2023-10-08
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医用气体工程建设项目;2.孝南区妇幼保健院异地新建综合医疗业务大楼项目净化工程;3.泰和县人民医院新院建设-医疗专项采购项目。2正宇恒新集团有限公司资质:建筑机电安装工程专业承包壹级。业绩:1.商丘市公共卫生临床中心及重大疫情救治基地门诊楼及地下室项目-净化工程门诊楼四楼手术室和门诊楼冷热源。
发布时间:2023-10-08
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(老版提供注册证与登记表,新版提供注册证);2)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);3)本项目为:专门面向中小企业采购的项目(投标人须提供中小企业声明函)。
发布时间:2023-10-08
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医疗信息技术有限公司
供应商联系人:辜鑫
供应商联系电话:1552781****
发布时间:2023-10-08
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医疗中心试点)建设跟踪审计项目第二次
一、合同编号:
赣购2022B000563482
二、合同名称:
南昌大学第一附属医院中日友好医院江西医院(国家区域医疗中心试点)建设跟踪审计项目
三、项目编号:
JXTC2022040145C1
四、项目名称:
南昌大学第一附属医院中日友好医院江西医院(国家区域医疗中心试点)建设跟踪审计项目第二次
发布时间:2023-10-08
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2023-10-08