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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)(4)所投产品如为进口产品:需提供产品制造商或区域代理商出具的针对本项目的有效授权书;
发布时间:2023-02-04
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)(4)所投产品如为进口产品:需提供产品制造商或区域代理商出具的针对本项目的有效授权书;
发布时间:2023-02-04
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)(4)所投产品如为进口产品:需提供产品制造商或区域代理商出具的针对本项目的有效授权书;
发布时间:2023-02-04
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)(4)所投产品如为进口产品:需提供产品制造商或区域代理商出具的针对本项目的有效授权书;
发布时间:2023-02-04
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医疗器械经营许可证。3、投标人未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)。
发布时间:2023-02-04
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-02-04
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)(4)所投产品如为进口产品:需提供产品制造商或区域代理商出具的针对本项目的有效授权书;
发布时间:2023-02-04
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2023-02-04
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);(2)投标人为生产商的,提供一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证,提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证;(3)投标人为经销商的,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供),经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证。
发布时间:2023-02-04
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(复印件加盖投标人公章)(2)投标人若为制造商且提供其在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)投标人若为供应商且经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2023-02-04
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记;(2)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案。
发布时间:2023-02-04
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医疗机构执业许可证》的专业健康体检机构,《医疗机构执业许可证》应有健康体检备案。
发布时间:2023-02-04
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医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记;(2)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案。
发布时间:2023-02-04
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医疗机构执业许可证》的专业健康体检机构,《医疗机构执业许可证》应有健康体检备案。
发布时间:2023-02-04
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-02-04
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医用激光仪器及设备
发布时间:2023-02-04
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医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书。3.2经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2023-02-04
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医疗机构执业许可证》的专业健康体检机构,《医疗机构执业许可证》应有健康体检备案。
发布时间:2023-02-04
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医疗机构执业许可证》的专业健康体检机构,《医疗机构执业许可证》应有健康体检备案。
发布时间:2023-02-04
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医疗设备采购项目变更公告2023年02月04日01:19
公告概要:公告信息:采购项目名称分宜县妇幼保健院孕期营养监测系统、感统训练设备等医疗设备采购项目品目
采购单位分宜县人民医院行政区域分宜县公告时间2023年02月04日01:19首次公告日期2023年01月29日更正日期2023
发布时间:2023-02-04