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门诊6楼会议室,咨询时间以邮件另行通知。
发布时间:2023-04-15
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医疗设备(贴息贷款)项目(项目编号:JXYX2023-SY-G002)电子化公开招标澄清公告
一、项目基本情况:
原公告的采购项目编号:JXYX2023-SY-G002品目二
原公告的采购项目名称:医疗设备(贴息贷款)项目
首次公告日期:2023年03月29日
二、更正信息
更正事项:采购文件
更正内容:医用低温冰柜温度范围因格式显示错误
发布时间:2023-04-15
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-04-15
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-04-15
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-04-15
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医用液氧制造商须具有医用氧的药品生产许可证(空分、分装);(2)医用液氧制造商须具有《安全生产许可证》;(3)具有国家药监局的药品(再)注册批件(中国药典2015版或中国药典2020版);(4)液氧运输单位具有《道路运输经营许可证》(含危险货物运输)或《道路危险货物运输许可证》;(5)具有《危险化学品经营许可证》。
发布时间:2023-04-15
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医疗设备采购(贴息贷款)
三、中标(成交)信息:
供应商名称:南昌市鼎旺医疗器械有限公司
供应商联系人:李绍华
供应商联系电话:13986084288
供应商地址:江西省南昌市进贤县李渡镇李渡大道
发布时间:2023-04-15
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-04-15
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医疗设备(贴息贷款)项目(项目编号:JXYX2023-SY-G002品目一)电子化公开招标更正公告2023年04月15日01:20
公告概要:公告信息:采购项目名称医疗设备(贴息贷款)项目品目
采购单位上犹县社溪镇中心卫生院行政区域上犹县公告时间2023年04月15日01:20首次公告日期
发布时间:2023-04-15
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医疗设备维修保养服务项目(第二次)(项目编号:JXTC2023040012C1)电子化公开招标公告2023年04月15日01:19
公告概要:公告信息:采购项目名称进贤县人民医院采购医疗设备维修保养服务项目(第二次)品目
采购单位进贤县卫生健康委员会行政区域进贤县公告时间2023年04月15日01:
发布时间:2023-04-15
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-04-15
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医疗设备采购项目(第二次)
三、中标(成交)信息:
供应商名称:江西新赣越医疗器械有限公司
供应商联系人:陈封群
供应商联系电话:15024039186
供应商地址:江西省宜春市奉新县赤岸镇潦河西路393号
中标(成交)金额(元)\(%)
发布时间:2023-04-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床二、三类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2023-04-15
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医疗设备(贴息贷款)(项目编号:GZHQ2023-SY-G004)(品目二)的电子化公开结果公告(不见面开标)2023年04月15日01:21
公告概要:公告信息:采购项目名称血液自体回收机等医疗设备采购(贴息贷款)品目
采购单位上犹县妇幼保健院行政区域上犹县公告时间2023年04
发布时间:2023-04-15
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2023-04-15
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-04-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床二、三类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2023-04-15
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。8、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2023-04-15
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医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2023-04-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表);(2)所投在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2023-04-15