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医疗卫生和社会服务/社会服务/社会救济服务
采购单位上饶市广信区残疾人联合会行政区域上饶市公告时间2023年05月29日18:22
发布时间:2023-05-29
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医疗能力提升项目(综合大楼设备带及医用隔帘安装项目采购)4096231.02023年07月
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2023-05-29
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门诊楼急诊ICU装修项目结果公示
一、项目编号:
JXDX2023-GZ-G001
二、项目名称:
经开区二医院门诊楼急诊ICU装修项目
三、中标(成交)信息:
供应商名称:江西岚熙商贸有限公司
供应商联系人:邹丽红
供应商联系电话:1880707****
供应商地址:江西省赣州市章贡区五洲大道1号江湾帝都(一期)赣州商贸城1-705商铺
发布时间:2023-05-29
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医疗机构执业许可证》。
三、获取招标文件
时间:2023年5月30日至2023年6月5日(北京时间),每天上午8:30至12:00,下午13:30至17:30。
发布时间:2023-05-29
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门诊楼四楼402。
六、咨询会评审办法
咨询项目按医院相关流程采购。市场咨询项目为采购前期市场调研。综合评审法,即在技术参数全部满足要求前提下,依据统一的价格要素和评审小组评审意见,以性价比确定响应供应商排序。
附件1:赣州市肿瘤医院咨询会报名表附件2:咨询文件格式赣州市肿瘤医院
2023年5月29日
发布时间:2023-05-29
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医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证照(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站打印查询依据)。
2、生产厂家三证、生产厂家出具的有效授权书。
3、供应商三证、供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱。
发布时间:2023-05-29
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医用封口机维修服务,现将询价采购事宜公告如下:
一、设备名称:医用封口机
二、设备数量:1台, MMFK-80
三、故障现象:设备通电启动封口加热后。温度超限直接关机。运行中有温度显示。温度保护开关运行正常。
四、一次性维修包干服务,不增加预算服务。相同问题质保6个月。
发布时间:2023-05-29
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医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证照(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站打印查询依据)。
2、生产厂家三证、生产厂家出具的有效授权书。
3、供应商三证、供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱。
发布时间:2023-05-29
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医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证照(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站打印查询依据)。
2、生产厂家三证、生产厂家出具的有效授权书。
3、供应商三证、供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱。
发布时间:2023-05-29
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖单位公章;
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章
发布时间:2023-05-29
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医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或在中华人民共和国境内生产的二类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证
发布时间:2023-05-29
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防疫体系建设项目采购在线合同签订,详见附件
发布时间:2023-05-29
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医疗设备采购项目(二次)三、采购结果合同包1:
供应商名称供应商地址中标(成交)金额江西清靖医疗器械有限公司江西省宜春市樟树市医药产业园创业区园区西路2号4楼E-01(自主承诺)1,737,000.00元四、主要标的信息合同包1:
货物类(江西清靖医疗器械有限公司)
发布时间:2023-05-29
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-05-29
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接种门诊改造;中医馆改建及清创室改造等2280000.02023年07月
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2023-05-29
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医疗科技有限公司
地址:江西省赣州市赣州经济技术开发区恒科产业园
发布时间:2023-05-29
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2023-05-29
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门诊、象湖CCU).docx
发布时间:2023-05-29
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医疗器械有限公司
供应商联系人:易小珍
供应商联系电话:1597969****
供应商地址:江西省吉安市吉安县城庐陵大道(怡庐花苑)
中标(成交
发布时间:2023-05-29
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2023-05-29