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发布时间:2023-07-01
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医疗设备(见附件)进行院内公开询价,特公开邀请各供应商来我院参加。现将有关事项告知如下:
一、询价方式:采购科将邀请监察室、审计科、相关使用科室及各供应商共同参与现场询价。
发布时间:2023-07-01
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-07-01
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证:(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2023-07-01
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证(若含附页的需提供附页),一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证(若含附页的需提供附页);(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-07-01
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医疗设备维修和保养服务
采购单位赣南医学院第三附属医院行政区域赣州市公告时间
发布时间:2023-07-01
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-07-01
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医疗器械产业园A、B座A40
中标(成交)金额(元)\(%):660000.00
四、主要标的信息:
名称服务范围服务要求服务时间服务标准西门子磁共振MAGNETOMVerio3.0T维保项目详见招标文件详见招标文件
发布时间:2023-07-01
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-07-01
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-07-01
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核酸检测系统采购项目(项目编号:XYCX2023-X002)电子化询价成交公告2023年07月01日01:24
公告概要:公告信息:采购项目名称血液核酸检测系统采购项目品目
采购单位新余市中心血站行政区域市辖区公告时间2023年07月01日01:24评审专家名单周海燕,邱阳,黎建忠总中标金额
发布时间:2023-07-01
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疫苗采购项目结果公示2023年07月01日01:23
公告概要:公告信息:采购项目名称江西省2023年适龄女生人乳头瘤病毒(HPV)疫苗采购项目品目
采购单位江西省疾病预防控制中心行政区域江西省公告时间2023年07月01日01:23评审专家名单漆坚,温辉梁,徐小平,刘新平,贺春艳,胡居吾,郭洪
发布时间:2023-07-01
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2023-07-01
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-07-01
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医疗器械供应链有限公司
发布时间:2023-07-01
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-07-01
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医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供产品备案登记凭证;②所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供制造商的医疗器械生产备案凭证;③所投产品涉及二类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证
发布时间:2023-07-01
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;3.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2023-07-01
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3、经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2023-07-01
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-07-01