-
门诊空调改造项目
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械商城A397号
中标(成交)金额(元)\(%):5857432.68
四、主要标的信息:
名称品牌规格型号数量单价南昌大学第一附属医院一次性清卫用品采购见开标一览表明细见开标一览表明细15857432.68
五、评审专家名单:
发布时间:2023-07-08
-
医疗系统有限公司
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械供应链有限公司
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。(投标人须提供原件扫描件加盖投标人公章)2.3供应商若为供应商且经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-07-08
-
医用隔帘安装项目采购)2023年07月08日01:19
公告概要:公告信息:采购项目名称峡江县人民医院改造提升项目(综合大楼设备带及医用隔帘安装项目采购)品目
采购单位江西省峡江县人民医院行政区域峡江县公告时间2023年07月08日01:19获取招标文件时间2023年07月09日至2023年07
发布时间:2023-07-08
-
医疗资源救治能力建设补助资金101.00元详见公告附件
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械有限公司
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械经营企业许可证”,否则作废标处理。
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;3.2经营三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证(复印件加盖投标人公章);②投标人若为制造商且提供其在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证(复印件加盖投标人公章);③投标人若为供应商且经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》(新版注册证不需要登记表);第一类医疗器械产品须提供《医疗器械生产备案凭证》。(按现行医疗器械分类目录分类)(投标文件中须提供相应证明材料复印件并加盖投标人公章)。
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械有限公司
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械生产许可证(生产厂家)或医疗器械经营许可证(经销商)。
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-07-08
-
医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2023-07-08