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医疗设备维修和保养服务
采购单位某院行政区域九江市公告时间2023年08月21日22:44获取采购文件的地点线上领取(邮箱)获取采购文件时间2023年08月22
发布时间:2023-08-21
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医疗器械有限公司
供应商地址:湖南省长沙县黄花镇黄金大道115号04、05栋101室436号
中标(成交)金额:28.9000000(万元)
四、主要标的信息
序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)1湖南慧科医疗器械有限公司抚州市急救中心采购院前医疗急救技能培训设备深圳迈瑞等
发布时间:2023-08-21
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2023-08-21
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门诊、医技综合大楼等建筑,新建停车位、非机动车停车位、充电桩、非机动车充电位等配套工程,购置螺旋CT(含大孔径CT模拟定位机)、数字平板医用摄像系统(DR)、彩超机、除颤器(含DSA、CT)等医疗设备,完善供电、给排水、消防、道路及硬化等基础设施(工程量清单及施工图纸涵盖的所有工作内容)招标控制价13978595.79元开标时间2023
发布时间:2023-08-21
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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2023-08-21
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医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》;投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;(6)产品属于《
发布时间:2023-08-21
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医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证照(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站打印查询依据)。
2、生产厂家三证、生产厂家出具的有效授权书。
3、供应商三证、供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱。
发布时间:2023-08-21
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接种门诊信息管理系统
苏州市伏泰信息科技股份有限公司
发布时间:2023-08-21
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门诊楼四楼402。
七、咨询会评审办法
咨询项目按医院相关流程采购。市场咨询项目为采购前期市场调研。综合评审法,即在技术参数全部满足要求前提下,依据统一的价格要素和评审小组评审意见,以性价比确定响应供应商排序。
附件1:赣州市肿瘤医院咨询会报名表
附件2:咨询文件格式
赣州市肿瘤医院
2023年8月21日
发布时间:2023-08-21
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门诊楼四楼402。
七、咨询会评审办法
咨询项目按医院相关流程采购。市场咨询项目为采购前期市场调研。综合评审法,即在技术参数全部满足要求前提下,依据统一的价格要素和评审小组评审意见,以性价比确定响应供应商排序。
附件1:赣州市肿瘤医院咨询会报名表
附件2:咨询文件格式
赣州市肿瘤医院
2023年8月21日
发布时间:2023-08-21
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-08-21
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-08-21
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-08-21
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-08-21
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发布时间:2023-08-21
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医疗器械经营许可证
发布时间:2023-08-21
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核酸蛋白检测仪
发布时间:2023-08-21
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门诊楼
发布时间:2023-08-21