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门诊大楼外立面竖挂条幅项目中标公示2023年08月07日19:56
公告概要:公告信息:采购项目名称医院门诊大楼外立面两侧竖挂条幅品目货物/其他货物/其他不另分类的物品
采购单位某单位行政区域南昌市公告时间2023年08月07日19:56评审专家(单一来源采购人员)名单/总成交金额¥2.560000万元(人民币)
发布时间:2023-08-07
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位某院行政区域九江市公告时间2023年08月07日19:15联系人及联系方式:项目联系人刘先生项目联系电话15083510636采购单位某院
发布时间:2023-08-07
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-08-07
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医疗科技有限公司
各有关当事人对成交结果有异议的,可以在本公告发布之日起三个工作日内以书面形式向我院采购科提出质疑,联系电话:0791-88499624,联系人:章老师;逾期将不再受理。
南昌市第九医院
2023年8月7日
发布时间:2023-08-07
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医用器材(上海)有限公司片赣州泽沐医疗科技有限公司96环氧乙烷快速生物指示剂(3小时)安全评价报告50支/盒50支/盒湖州一控医疗科技有限公司支江西艾诺科技有限公司97环氧乙烷气罐不作为医疗器械管理170g/瓶24瓶/箱
发布时间:2023-08-07
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医疗器械有限公司。
供应商地址:江西省萍乡市安源区高坑镇民主社区C栋201。
发布时间:2023-08-07
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
5.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2023-08-07
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医疗设备/手术器械
采购单位吉安市中心人民医院行政区域市辖区公告时间2023年08月07日17:34获取采购文件时间2023年08月08日至2023年08月10
发布时间:2023-08-07
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,
发布时间:2023-08-07
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医疗设备/物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
采购单位南昌市第四医院行政区域湾里区公告时间2023年08月07
发布时间:2023-08-07
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-08-07
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医疗器械供应链有限公司
发布时间:2023-08-07
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医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供产品备案登记凭证;(2)所投产品涉及二类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);(3)所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证
发布时间:2023-08-07
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医用超声清洗器、医用数控煮沸消毒器、数码恒温解冻箱采购(二次)
一、合同编号:
瑞购2023B000909582
二、合同名称:
瑞昌市中医医院医用超声清洗器、医用数控煮沸消毒器、数码恒温解冻箱采购(二次)
三、项目编号:
RCZC-202306-56-1
四、项目名称:
瑞昌市中医医院医用超声清洗器、医用数控煮沸消毒器、数码恒温解冻箱采购(二次)
发布时间:2023-08-07
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-08-07
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(老版提供注册证与登记表,新版提供注册证);2)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);3)本项目非专门面向中小企业采购。
发布时间:2023-08-07
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-08-07
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-08-07
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医疗设备维保的技术参数要求部分,从科学性、严谨性、合理性、完整性、简洁性、公平性、指引性等方面进行公开论证。欢迎各生产厂家(总代)参加并提出宝贵意见。
发布时间:2023-08-07
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医疗设备维保的技术参数要求部分,从科学性、严谨性、合理性、完整性、简洁性、公平性、指引性等方面进行公开论证。欢迎各生产厂家(总代)参加并提出宝贵意见。
相关要求:现场递交的材料需包含公司资质、所投产品维保详细参数及报名维保设备清单表等,报名信息严格按附件中的表格要求填写盖章发送至邮箱。
发布时间:2023-08-07