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发布时间:2024-01-22
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医疗保险为必备项)并加盖投标人公章,未提供或提供不符合要求的不得分。
发布时间:2024-01-22
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医疗保险为必备项)并加盖投标人公章,未提供或提供不符合要求的不得分。
发布时间:2024-01-22
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医疗器械产品的须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记证书;
7.经营三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-01-22
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诊疗平台,实现监测数据上、下级双向无线传输的教学目的;平台免费开放账号。(提供制造商截图文件,并加盖制造商公章)现变更为:2.1分析软件集成数据共享和分级诊疗平台,实现监测数据上、下级双向无线传输的教学目的;平台免费开放账号。
发布时间:2024-01-22
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医疗救助体系建设项目中央空调采购9175855.132024年02月本项目非专门面向中小企业采购
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2024-01-22
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医用全自动电子血压计院内竞争性谈判公告会昌县人民医院将对医用全自动电子血压计项目进行院内竞争性谈判采购,欢迎符合资格条件的供货商前来参加:
(一)项目编号:RMYY2024-YN-001
(二)采购方式:竞争性谈判
(三)采购内容:
项目名称
数量
单位
主要技术规格及要求
预算金额(元)
全自动血压检测仪
1
发布时间:2024-01-22
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门诊四楼党员活动室
报名时间:2024年1月25日下午17点之前通过邮件报名,按附件格式填好报名内容后发至设备科邮箱,邮箱:hcxrmyysbk
发布时间:2024-01-22
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门诊四楼党员活动室。
发布时间:2024-01-22
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门诊四楼党员活动室。
发布时间:2024-01-22
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医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。
发布时间:2024-01-22
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件
发布时间:2024-01-22
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医疗设备有限公司
供应商地址:江西省赣州市章贡区五洲南大道1号江湾帝都(一期)赣州商贸城2-1908
成交金额:贰拾贰万柒仟柒佰元整(¥227700.00)
四、主要标的信息
序号
项目名称
发布时间:2024-01-22
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
⑤如果投标人所投的设备
发布时间:2024-01-22
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
⑤如果投标人所投的设备
发布时间:2024-01-22
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
⑤如果投标人所投的设备
发布时间:2024-01-22
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
⑤如果投标人所投的设备
发布时间:2024-01-22
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
⑤如果投标人所投的设备
发布时间:2024-01-22
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医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
⑤如果投标人所投的设备
发布时间:2024-01-22
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医疗器械经营(企业)许可证》或医疗器械经营备案表(响应文件中须提供复印件并加盖响应供应商公章);
2、响应供应商所响应仪器设备属于医疗器械管理目录二、三类医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》(新版注册证不需要注册登记表);一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证(响应文件中须提供复印件并加盖响应供应商公章)
发布时间:2024-01-22