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防疫办要求):(1)所有进入江招公司(含分支机构)的投标人,均须出示行程码、健康码,进行测温、登记。
发布时间:2024-10-22
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防疫办要求):(1)所有进入江招公司(含分支机构)的投标人,均须出示行程码、健康码,进行测温、登记。
发布时间:2024-10-22
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-10-22
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门诊综合楼九楼信息科送货备注:-四、商务要求商务项目商务要求//
发布时间:2024-10-22
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医疗器械维修服务项目
发布时间:2024-10-22
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医疗器械维修服务项目
发布时间:2024-10-22
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-10-22
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-10-22
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-10-22
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-10-22
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医疗设备有限公司结果公示期2024年10月22日至2024年10月28日止。如对以上评标结果有异议,请在本公告发布之日起3个工作日内以书面形式向医院提出质疑。联系电话:0798-8333918景德镇市第五人民医院2024.10.22
发布时间:2024-10-22
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;6.4应提交全面
发布时间:2024-10-22
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;6.4应提交全面
发布时间:2024-10-22
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;6.4应提交全面
发布时间:2024-10-22
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诊疗中心建设项目工程项目建设地址鄱阳县妇幼保健院项目审批、核准或备案机关批文名称及编号鄱发改字[2022]452号建筑面积15765.02平方米层次8层结构框剪项目总投资9338.99
发布时间:2024-10-22
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医疗保障局医疗保障信息平台网络安全等保测评采购项目(项目编号:HSH2024C106)竞争性磋商公告项目概况江西省医疗保障局医疗保障信息平台网络安全等保测评采购项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易平台(网址:https://www.jxsggzy.cn)获取招标文件,并于2024年11月04日14点00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2024-10-22
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-10-22
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医用灯具等设备一批在线合同签订,详见附件
发布时间:2024-10-22
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发布时间:2024-10-22
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医疗器械有限公司奥林巴斯医疗株式会社日本2江西澍恺医疗器械有限公司富士胶片株式会社日本3海南博弘伟诺医疗器械有限公司HOYA株式会社日本
发布时间:2024-10-22