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医疗机构、国有企业等纪检监察系统引进高素质人才公告》有关要求,现将抚州市2024年度市属高校、公立医疗机构、国有企业等纪检监察系统引进高素质人才体检结果进行公示(见附件)。近期,引进单位及其主管部门将按照有关规定和程序对考察对象(附件中人员名单)进行考察,请考察对象积极配合,并保持联系方式畅通,确保考察工作顺利完成。联系电话:0794-8222293。
发布时间:2024-10-26
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医疗特装项目工程项目建设地址余干县人民医院内项目审批、核准或备案机关余干县发展和改革委员会批文名称及编号关于余干县人民医院医技综合大楼及血透室医疗特装项目初步设计的批复:干发改社会字[2024]96号建筑面积12211.49
发布时间:2024-10-26
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医疗设备项目在线合同签订,详见附件
发布时间:2024-10-26
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医疗设备项目在线合同签订,详见附件
发布时间:2024-10-26
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医疗器械有限公司供应商地址:江西省宜春市樟树市张家山工业园清江北二路中标(成交)金额:13.5000000(万元
发布时间:2024-10-26
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医疗器械的响应供应商须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的响应供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);4.2响应供应商所投产品属于医疗器械管理目录二、三类医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》或具有新版《医疗器械注册证》;一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证
发布时间:2024-10-26
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医疗中心建设(医疗设备采购)项目一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:友道-SG-2024-001原公告的采购项目名称:上高县人民医院康复医疗中心建设(医疗设备采购)项目原公告的采购项目中标(成交)金额(元)\(%):原公告的中标单位:首次公告日期:2024年10月16日二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:原商务要求增加第7点,其他无更改变动:7、要求中标方提供所投二类医疗设备提供所投型号产品完整的注册检验报告原件核查
发布时间:2024-10-26
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证(若含附页的需提供附页),一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证(若含附页的需提供附页);(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证。(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-10-26
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-10-26
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医疗收入(经营收入)1项3000000.00元详见公告附件合同履行期限:
发布时间:2024-10-26
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-10-26
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医疗中心)医疗信息化部分EPC项目第三方软件测评服务项目品目采购单位井冈山大学附属医院行政区域江西省公告时间2024年10月26日01:22评审专家名单李辉,王宣,刘建明总中标金额¥183000.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人万博文项目联系电话0791-86272919采购单位井冈山大学附属医院采购单位地址江西省吉安市吉福路
发布时间:2024-10-26
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核酸检测试剂(赣同创政采字〔2024〕4号A包第二次)项目电子化公开招标结果公示一、项目编号:赣同创政采字[2024]4号A包第二次二、项目名称:核酸检测试剂三、中标(成交)信息:供应商名称
发布时间:2024-10-26
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医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2024-10-26
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医疗器械有限公司:综合评分87.27分。
发布时间:2024-10-26
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医疗设备第三方托管项目结果公示一、项目编号:JXTC2024130210二、项目名称:九江市第一人民医院医疗设备第三方托管项目三、中标(成交)信息:供应商名称:通用环球医疗技术服务(天津)有限公司供应商联系人
发布时间:2024-10-26
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证(若含附页的需提供附页),一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证(若含附页的需提供附页);(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证。(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-10-26
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;②提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;③经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-10-26
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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;4.3.3经营二、三类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);4.3.4所投的产品不是投标人自己制造的,产品应具有有效的制造商或国内总代理授权;(仅适用于进口产品)。
发布时间:2024-10-26
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医疗收入(经营收入)1项1800000.00元详见公告附件合同履行期限:合同签订后90日内。
发布时间:2024-10-26