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医疗机构间检查检验结果互认共享平台建设参考技术标准”文档拟采购的货物或服务的预算金额:230000元采用单一来源采购方式的原因及说明:因为必须与原有HIS、LIS、PACS系统项目一致及服务配套,需申请单一来源采购。
发布时间:2024-10-09
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医疗科技股份有限公司为需求产品江西唯一授权公司,且能够及时供货,故推荐该公司作为本项目的供应商。
发布时间:2024-10-09
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医疗机构间检查检验结果互认共享平台建设参考技术标准”文档拟采购的货物或服务的预算金额:65000元采用单一来源采购方式的原因及说明:因为必须与原有医院HIS系统、公众号项目一致及服务配套,需申请单一来源采购。
发布时间:2024-10-09
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-10-09
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-10-09
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2024-10-09
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医疗保障服务中心业务档案寄存托管服务采购项目品目服务/其他服务采购单位南昌市医疗保障服务中心行政区域江西省公告时间2024年10月09日18:41首次公告日期2024年10月08日更正日期2024年10月09日更正事项采购文件联系人及联系方式:项目联系人张瑞项目联系电话19079122011采购单位南昌市医疗保障服务中心采购单位地址南昌市红谷滩区丰和北大道369
发布时间:2024-10-09
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证(提供产品的相关证件复印件加盖投标人公章);3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证(提供相关证件复印件加盖投标人公章);4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(提供相关证件复印件加盖投标人公章
发布时间:2024-10-09
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证(提供产品的相关证件复印件加盖投标人公章);3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证(提供相关证件复印件加盖投标人公章);4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(提供相关证件复印件加盖投标人公章
发布时间:2024-10-09
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证(提供产品的相关证件复印件加盖投标人公章);3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证(提供相关证件复印件加盖投标人公章);4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(提供相关证件复印件加盖投标人公章
发布时间:2024-10-09
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证(提供产品的相关证件复印件加盖投标人公章);3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证(提供相关证件复印件加盖投标人公章);4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(提供相关证件复印件加盖投标人公章
发布时间:2024-10-09
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;1.3产品相关授权书;2、参询品种报价表;3、产品详细配置清单;4、产品的详细参数及功能介绍;5、产品的资质证明材料;5.1营业执照(三证合一证)复印件;5.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;5.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件
发布时间:2024-10-09
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医疗设备配件的技术参数要求部分,从科学性、严谨性、合理性、完整性、简洁性、公平性、指引性等方面进行公开论证。欢迎各生产厂家(总代)参加并提出宝贵意见。相关要求:第一步:报名信息严格按附件中的Excel表格要求填写发送至邮箱,不按要求填写视为无效报名。
发布时间:2024-10-09
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医疗设备配件的技术参数要求部分,从科学性、严谨性、合理性、完整性、简洁性、公平性、指引性等方面进行公开论证。欢迎各生产厂家(总代)参加并提出宝贵意见。相关要求:第一步:报名信息严格按附件中的Excel表格要求填写发送至邮箱,不按要求填写视为无效报名。
发布时间:2024-10-09
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医疗器械经营许可证
发布时间:2024-10-09
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医疗器械有限公司1套27000元二、公告期限:自本公告发布之日起无议异,3个工作日签合同。
发布时间:2024-10-09
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医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险及住房公积金,不含开标当月,因工作变更不足6个月的,以证书中变更时间为准)的证明材料。以上资料原件的扫描件上传于电子投标文件中,未提供者作无效标处理。
发布时间:2024-10-09
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医疗卫生共同体建设实施方案
发布时间:2024-10-09
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医疗保障监测中心采购单位地址
发布时间:2024-10-09
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证)、《医疗器械经营企业许可证》(经营二、三类医疗器械的需提供,经营一类医疗器械的需提供备案凭证);及所供产品必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》(二、三类医疗器械产品的需提供,一类医疗器械产品的需提供备案凭证)。
发布时间:2024-10-09