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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(老版提供注册证与登记表,新版提供注册证);2、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2024-11-17
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医用注射泵和输液泵检测仪项目编号:62024111585742737项目联系人及联系方式:江锐1787931****报价起止时间:2024-11-1720:48-2024-11-2018:00采购单位:上饶市检验检测认证院供应商规模要求:-供应商资质要求:-二、采购需求清单商品名称参数要求购买数量控制金额(元)建议品牌医用注射泵和输液泵检测仪核心参数要求
发布时间:2024-11-17
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医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供医疗器械备案凭证;(2)所投产品涉及二类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)(3)所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证
发布时间:2024-11-17
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医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供医疗器械备案凭证;
(2)所投产品涉及二类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
(3)所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证
发布时间:2024-11-17
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医疗器械经营备案凭证》;1.3、报名产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证;1.4、报名供应商公司法人授权书、法人和被授权人身份证;2、报名非医疗设备的资格要求:2.1、报名供应商营业执照、法人授权书、法人和被授权人身份证;2.2、报名供应商为报名产品生产厂家或省级以上(含省级)代理商或区域代理商。
发布时间:2024-11-17
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医疗器械生产企业许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》、《二类医疗器械经营备案凭证》;1.3、报名产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证;1.4、报名供应商公司法人授权书、法人和被授权人身份证;2、报名非医疗设备的资格要求:2.1、报名供应商营业执照、法人授权书、法人和被授权人身份证;2.2、报名供应商为报名产品生产厂家或省级以上(含省级)代理商或区域代理商
发布时间:2024-11-17
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医疗器械生产企业许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》、《二类医疗器械经营备案凭证》;1.3、报名产品医疗器械注册证及附件
发布时间:2024-11-17
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医疗器械生产企业许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》、《二类医疗器械经营备案凭证》;1.3、报名产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证;1.4、报名供应商公司法人授权书、法人和被授权人身份证;2、报名非医疗设备的供应商资格要求:2.1、
发布时间:2024-11-17
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医疗器械经营企业许可证》、《二类医疗器械经营备案凭证》;1.3、报名产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证;1.4、报名供应商公司法人授权书、法人和被授权人身份证;2、报名非医疗设备的资格要求:2.1、报名供应商营业执照、法人授权书、法人和被授权人身份证;2.2、报名供应商为报名产品生产厂家或省级以上(含省级)代理商或区域代理商。
发布时间:2024-11-17
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医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》、《二类医疗器械经营备案凭证》;1.3、报名产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证;1.4、报名供应商公司法人授权书、法人和被授权人身份证;2、报名非医疗设备的供应商资格要求:2.1、报名供应商营业执照、法人授权书、法人和被授权人身份证;2.2、报名供应商为报名产品生产厂家或省级以上(含省级)代理商或区域代理商。
发布时间:2024-11-17
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医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-11-17
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医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-11-17
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医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-11-17
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医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
(二)落实政府采购政策需满足的资格要求:
(1)本项目为专门面向中小企业采购的项目。
发布时间:2024-11-17
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-11-17
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-11-17
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医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-11-17
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:
发布时间:2024-11-17
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医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
5.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
发布时间:2024-11-17